Contrairement aux anévrismes artériels, les anévrismes veineux sont rares. Ces anévrismes veineux sont localisés le plus souvent soit au niveau du cou soit aux membres inférieurs [1]. Parmi les anévrismes intéressant les veines abdominales, le système porte représente la localisation la plus fréquente [1], avec une préférence extra-hépatique, à hauteur du confluent spléno-mésaraïque. Soixante-dix cas d'anévrisme du système porte ont été rapportés de 1965 à 2002 [2]. Ils ont une incidence estimée à moins de 3 % [3]. Nous rapportons un cas d'anévrisme géant de la veine splénique et précisons la place de l'imagerie médicale dans le diagnostic de cette affection.

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Superficial siderosis of the central nervous system is a rare pathology due to a chronic subarachnoidhemorrhage involving deposits of hemosiderin on the surface of the brain, the cranial nerves and the spinal cord. It causes the progressive appearance of symptoms of which the most classic associate hearingloss, cerebellar ataxia and pyramidal syndrome. We report a case of a 43-year-old man presenting a bilateral hearingloss of progressive worsening. Radiological exploration allowed the diagnosis of superficial siderosis of the central nervous system. La sidérose superficielle du système nerveux central est une pathologie rare liée à une hémorragie sous-arachnoïdienne chronique entrainant des dépôts d’hémosidérine à la surfacedu cerveau, des nerfs crâniens et de la moelle épinière. Elle entraine l’apparition progressive des symptômes dont la plus classique associe la surdité, l’ataxie cérébelleuse et le syndrome pyramidal. Nous rapportons le cas d’un homme de 43 ans, présentant une surdité bilatérale d’aggravation progressive dont l’exploration radiologique a permis de poser le diagnostic de sidérose superficielle du système nerveuxcentral.

In this article we report a case of ectopia cordis, which is a rare congenital malformation characterized by an extra-thoracic position of the heart. This is the thoracic-abdominal form, of antenatal discovery on a pregnancy of 35 weeks and 03 days, during an obstetric ultrasound monitoring pregnancy during the third trimester of pregnancy, made at the University Hospital Professor Zafisaona Gabriel, Mahajanga Madagascar. The objective of this work is to report the antenatal ultrasound diagnostic elements of this rare malformation. Ultrasound plays an important role in antenatal diagnosis and the search for other related malformations, especially in low-income countries.