This study analyzes the synthesis and characterization of functionalized Fe 3 O 4 nanoparticles by ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA). The syntheses were performed using the co-precipitation method under different experimental conditions: nitrogen atmosphere versus ambient atmospheric conditions, and temperatures of 25 C versus 90 C. X-ray diffraction techniques, Fourier transform infrared (FTIR) spectroscopy, zeta potential, and transmission electron microscopy (TEM) were used to characterize these nanoparticles. The co-precipitation method produced high homogeneity in nanostructure shape and size. The functionalization of the magnetite surface was confirmed by the FTIR analyses and the development of new bands associated with EDTA as well as by zeta potential change. The addition of EDTA was also found to change the mechanism of nucleation and nanostructure growth; EDTA was found to favor nucleation, thus decreasing nanoparticle size.

No abstract

No abstract

No abstract

RESUMO A contaminação de água por metais pesados ainda é um grande risco de poluição. Diante deste cenário, processos adsortivos e diversos materiais adsorventes têm sido empregados para descontaminação. Dentre os materiais sintéticos e bioadsorventes empregados, os sintéticos são eficientes na remoção de metais em solução aquosa, contudo agregam alto custo comparados aos bioadsorventes. Os bioadsorventes são em geral provenientes de biomassa agroindustrial e vêm se destacando por serem abundantes, renováveis e com custo acessível para remediação de efluentes com metais pesados na forma ionizada. Dentre os bioadsorventes, a casca da banana reúne grupos funcionais capazes de adsorver íons de metais pesados em meio aquoso. Dessa forma, este trabalho descreve o método de preparação e caraterização da farinha da casca de banana (FCB) através das técnicas de Microscopia Eletrônica de Varredura (MEV), Espectroscopia Dispersiva em Energia de Raios X e Espectroscopia na Região do Infravermelho bem como estudos da capacidade adsortiva desse bioadsorvente para o íon Cu (II) em soluções aquosas. Os estudos de adsorção foram realizados através da avaliação das isotermas experimentais de adsorção em função do tempo de contato, variações do pH, temperatura e concentração de íon Cu (II) na solução pela técnica de batelada. As isotermas experimentais foram submetidas aos modelos matemáticos de isotermas de Langmuir e Freundlich. A capacidade máxima de adsorção alcançada pela FCB foi 15,1 mg de Cu (II) por grama de FCB, pH ajustado em 5 e tempo de saturação bastante rápido, em torno de 10 minutos. A isoterma de Langmuir foi o modelo que melhor se ajustou ao processo adsortivo de cobre (II) pela FCB e o preenchimento dos sítios ativos foi na faixa de 98,7%.