The major groups of antioxidant compounds (isoflavonoids, xanthones, hydroxycinnamic acids) in the rhizome methanol extracts of four Ukrainian Iris sp. (Iris pallida, Iris hungarica, Iris sibirica, and Iris variegata) were qualitatively and quantitatively analyzed using HPLC-DAD and UPLC-MS/MS. Gallic acid, caffeic acid, mangiferin, tectoridin, irigenin, iristectorigenin B, irisolidone, 5,6-dihydroxy-7,8,3′,5′-tetramethoxyisoflavone, irisolidone-7-O-β-d-glucopyranoside, germanaism B, and nigricin were recognized by comparing their UV/MS spectra, chromatographic retention time (tR) with those of standard reference compounds. I. hungarica and I. variegata showed the highest total amount of phenolic compounds. Germanaism B was the most abundant component in the rhizomes of I. variegata (7.089 ± 0.032 mg/g) and I. hungarica (6.285 ± 0.030 mg/g). The compound analyses showed good calibration curve linearity (r2 > 0.999) and low detection and quantifications limit. These results validated the method for its use in the simultaneous quantitative evaluation of phenolic compounds in the studied Iris sp. I. hungarica and I. variegata rhizomes exhibited antioxidant activity, as demonstrated by the HPLC-ABTS system and NRF2 expression assay and anti-inflammatory activity on respiratory burst in human neutrophils. Moreover, the extracts showed anti-allergic and cytotoxic effects against cancer cells. Anti-coronavirus 229E and lipid formation activities were also evaluated. In summary, potent antioxidant marker compounds were identified in the examined Iris sp.

INTRODUCTION: Along with the efficacy and safety of drugs, the interaction of drugs with each other and with other accompanying substances is important, too. There are no data about the interaction or influence of antacids and other drugs with polyvalent cations on the metronidazole bioavailability. The purpose of this research was the studying of the metronidazole release kinetics from the tablets in an environment that simulates stomach conditions with the addition of metal salts, which are part of the widespread drugs. The research was conducted to assess the impact of possible interactions between the active substance and polyvalent metal cations on their bioavailability and efficacy. MATERIAL AND METHODS: Metronidazole tablets were chosen as research object. 0.1 N HCl solution with addition of metal salts was chosen as medium dissolution. The "PharmaTest-DT70" Device with basket, the "Evolution 60S" Spectrophotometer as well as the "AB 204 S/A METTLER TOLEDO" analytical balances were used in the study. RESULTS:Research of chemical interaction between metronidazole and metal salts, which are part of the widespread drugs, in the experiment "in vitro" was carried out. Metal salts don't influence the metronidazole release from the tablets, as evidenced by dissolution profiles and similarity factors for each of the cases. CONCLUSIONS:The chemical interactions between the chosen medicines were not observed in the "in vitro" experiment. Thus, separate intake of metronidazole with other drugs, containing metal cations, is important for further research in the "in vivo" experiment.

Comparison of chromatographic methods of analysis in a thin layer of the sorbent for identification of famotidine in tabletsToday three national manufacturers produce famotidine tablets, but the SPhU does not contain any monograph for this dosage form.Aim. To verify TLC and study the possibility of using the HPTLC method for identification of famotidine in tablets. Materials and methods. The objects of the study were three batches of famotidine tablets. TLC and HPTLC were used as the methods of the study.Results and discussion. The possibility of using TLC and HPTLC methods for identification of famotidine tablets was confirmed in the study. The main spots of the test solutions corresponded to the size and the Rf value of the main spots of the standard solution. The Rf value for all solutions was 0.5.Conclusions. Thus, TLC as well as HPTLC can be recommended for inclusion to the SPhU; however, HPTLC is more economically advantageous. Порівняння хроматографічних методів аналізу в тонкому шарі сорбенту при проведенні ідентифікації фамотидину у таблеткахМета роботи. На теперішній час три вітчизняних виробники випускають таблетки фамотидину, однак ДФУ не містить монографії на цю форму. Метою дослідження було провести верифікацію ТШХ та вивчити можливість застосування ВЕТШХ для ідентифікації фамотидину в таблетках.Матеріали та методи. Об'єктами дослідження було обрано три серії таблеток фамотидину. Методи дослідження -ТШХ та ВЕТШХ.Результати та їх обговорення. У ході дослідження було підтверджено можливість застосування методик ТШХ та ВЕТШХ для ідентифікації фамотидину у таблетках. Основні плями, отримані при хроматографуванні випробовуваних розчинів, відповідають за розмірами та положенням основній плямі, отриманій при хроматографуванні розчину порівняння. Rf для всіх розчинів становить 0,5.Висновки. Таким чином, як ТШХ, так і ВЕТШХ можуть бути рекомендовані для включення до ДФУ, однак ВЕТШХ є більш економічно вигідною. Ключові слова: фамотидин; ідентифікація; верифікація; тонкошарова хроматографія А. В. Мигаль, М. Маркса, О. С. Головченко, В. А. Георгиянц, Л. Иванаускас Сравнение хроматографических методов анализа в тонком слое сорбента при проведении идентификации фамотидина в таблетках Цель работы. На сегодняшний день три отечественных производителя выпускают таблетки фамотидина, однако несмотря на это, ГФУ не содержит монографии на эту форму. Целью исследования было провести верификацию ТСХ и изучить возможность использования ВЭТСХ для идентификации фамотидина в таблетках. Материалы и методы. Объектами исследования были выбраны три серии таблеток фамотидина, методами исследования были выбраны ТСХ и ВЭТСХ.Результаты и их обсуждение. В ходе исследования была подтверждена возможность использования методик ТСХ и ВЭТСХ для идентификации фамотидина в таблетках. Основные пятна, полученные при хроматографировании испытуемых растворов, соответствуют размерам и положению основного пятна, полученного при хроматографировании раствора сравнения. Rf для всех растворов составил 0,5.Выводы. Таким образом, как ТСХ, так и ВЭТСХ мо...

The use of the HPLC method for the quantitative determination of cetylpyridinium hexafluorosilicate in a dental gel Cetylpyridinium hexafluorosilicate has been proposed as a caries preventive and antibacterial agent for use as a gel for oral application, which requires development of quality control methods.Aim. To develop the method for the quantitative determination of cetylpyridinium hexafluorosilicate in a dosage form using HPLC.Materials and methods. The object of the study is the experimental dosage form -a gel proposed for use in dental practice. The research method is HPLC.Results and discussion. The method for the quantitative determination of the active component, which allows determining cetylpyridinium hexafluorosilicate in the gel in the presence of excipients of the dosage form, has been developed. It is recommended to carry out this determination by the HPLC method using the column of 150 × 4.6 mm in size filled with octadecyl silica gel for chromatography, the sorbent particle size of 3.5 μm, a mixture of perchlorate buffer solution (pH 3.0) and acetonitrile (30 : 70) as a mobile phase and UV detection at the wavelength of 254 nm.Conclusions. The conditions of the chromatographic study by the HPLC method proposed provide sufficient selectivity for the quantitative determination of cetylpyridinium hexafluorosilicate in the dosage form, and it has been confirmed by studying the validation characteristics of the method. Використання методу ВЕРХ для кількісного визначення цетилпіридинію гексафлуоросилікату у стоматологічному геліЦетилпіридинію гексафлуоросилікат запропонований як карієс-профілактичний та антибактеріальний засіб для застосування у вигляді гелю з метою оральних аплікацій, який потребує розробки методик контролю якості.Мета роботи. Розробка методики кількісного визначення цетилпіридинію гексафлуоросилікату методом ВЕРХ у лікарській формі.Матеріали та методи. Об'єктом дослідження є експериментальна лікарська форма гель, запропонована для використання у стоматологічній практиці. Метод дослідження -ВЕРХ.Результати та їх обговорення. У ході дослідження розроблена методика кількісного визначення діючого ком-поненту, яка дозволяє визначити цетилпіридинію гексафлуоросилікат у гелі у присутності допоміжних речовин лікарської форми. Визначення рекомендовано проводити методом ВЕРХ на колонці розміром 150 ×4,6 мм, заповне-ній силікагелем октадецилсилільним для хроматографії з розміром зерен сорбенту 3,5 мкм з використанням як рухомої фази суміші перхлоратного буферного розчину рН 3,0 і ацетонітрилу (30 : 70) та УФ-детектуванням за довжини хвилі 254 нм.Висновки. Запропоновані умови хроматографічного дослідження методом ВЕРХ забезпечують достатню селективність кількісного визначення цетилпіридинію гексафлуоросилікату у лікарській формі, що підтверджено вивченням валідаційних характеристик методики. Использование метода ВЭЖХ для количественного определения цетилпиридиния гексафторосиликата в стоматологическом гелеЦетилпиридиния гексафторосиликат предложен в качестве кариес-профилактического и антиб...

The aim. Combination therapy is used to treat hypertension. Strengthening the action of the ACE inhibitor enalapril is carried out in combination with the thiazide diuretic hydrochlorothiazide. On the pharmaceutical market, such combined preparations are presented by different manufacturers in various concentrations of the active ingredients of enalapril maleate and hydrochlorothiazide. Development of methods for the quantitative determination of active substances in combined drugs by liquid chromatography is topical. Materials and methods. Shimadzu Nexera X2 LC-30AD liquid chromatograph equipped with DAD SPD-M20A diode array detector, SIL-30AC autosampler and CTO-20AC column thermostat; analytical balance - UniBloc AUW120D; pH meter - Knick type 911pH; chromatographic column ACE C18, size 250 mm × 4.6 mm, packed with octadecylsilyl silica gel for chromatography with a particle size of 5 μm. Results. Based on the results of the work, a method for the quantitative determination of enalapril and hydrochlorothiazide in the presence of HPLC was proposed. The obtained validation characteristics indicate that the method for the quantitative determination of hydrochlorothiazide in Enalapril-H tablets corresponds to the following parameters: correctness, precision, linearity ( =0.70 ≤ max =1.60, d=0.22 ≤ maxd = 0.51, a=0.71  max a=2.60, r = 0.9997  min r=0.9981). In the quantitative determination of enalapril maleate in combined tablets, it was found that correctness, precision, linearity are performed ( =1.21 ≤ max =1.60, d=0.24 ≤ max d=0.51, a=1.35  max a=2.60, r = 0.9991  min r= 0.9981). Conclusions. The method of quantitative chromatographic determination of enalapril maleate and hydrochlorothiazide in an antihypertensive combination drug has been improved. The proposed parameters of the chromatographic separation of the mixture in comparison with the initial ones contribute to a decrease in the costs of monitoring, a decrease in the volume of harmful emissions and cause an extension of the life of the chromatographic column