ist wenig liislich in organischen Solventien und kann aus vie1 Eisessig, in welchem sie sich schwer liist, in feinen, farblosen Nadeln erhalten werden.In Alkalien lost sie sich, doch dunkelt die Losung stark nach; aus der Liisung in verdiinnter Salzsaure wird durch starke Salzsaure das krystallinische Chlorhydrat gefallt.Beim langeren Erhitzen im Salzsaurestrom wird unter Abspaltung der Carboxylgruppe salzsaures A m i n o -n a p h t o l gebildet, das durch Oxydationsmittel in Naphtochinon iibergefuhrt wird. I n einfacherer Weise lasst sich diese Umwandlung durch Einwirkung der salpetrigen Saure bewirken, welche keine Diazoverbindung liefert, sondern unter Abspaltung von Kohlensaure zu Naphtochinon oxydirt.Bei der Ausfiihrung der Versuche wurde ich von Hrn. B o d m e r , d e r aueh die Analysen machte, bestens unteretiitzt.Z i i r i c h , Chemisch-technisches Laboratorium des Polytechnicums.
T h e o d o r e W. R i o h a r d s und A r t h u r S t a e h l e r :N e u b e s t i m m u n g des Atomgewiohtes des Kaliums.
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