РЕЗЮМЕ. У роботі наведено порушення рівноваги протеолізу (підвищення вмісту азоальбуміну, азоказеїну, азоколагену) та інгібіторної системи (зниження альфа-2 макроглобуліну і альфа-1 інгібітора протеаз в крові), особливо на 21-шу добу експерименту.КЛЮЧОВІ СЛОВА: бактеріальний кератит, бронхіальна астма, пневмонія.Вступ. Досить часто на тлі пневмонії виника-ють супутні захворювання, такі як бактері альний кератит, бронхіальна астма тощо [8, 9]. Діагности-ка цих захворювань є складною через відсутність чітких клінічних ознак, схожість з іншими хворо-бами бронхолегенової системи [2,6]. Не менш складним є патогенез бактеріального кератиту на тлі пневмонії та бронхіальної астми, який до кінця не є вивченим. Нез'ясованим залишаєть-ся питання, що стосується ролі і значення стану протеїназо-інгібіторної системи в крові у механіз-мах розвитку експериментального бактеріально-го кератиту (ЕБК) на тлі експериментальної пнев-монії (ЕП) та експериментальної бронхіальної астми (ЕБА).Метою нашого дослідження було з'ясу-вати особливості змін показників протеїназо-інгібіторної системи в крові у динаміці формуван-ня ЕБК на тлі ЕП та ЕБА.Матеріал і методи дослідження. Дослі-дження проводили на 40 морських свинках -сам-цях, масою тіла 0,35-0,40 кг. Були взяті 4 групи тварин. Перша (10) -інтактні тварини (контроль). Друга, третя та четверта групи (по 10) -морські свинки відповідно на 1-шу, 14-у та 21-у доби експерименту.Усіх експериментальних тварин утримували в стандартних умовах віварію Львівського націо-нального медичного університету імені Данила Га-лицького. Дослідження проведені з додержанням науково-практичних рекомендацій з утримання лабораторних тварин і роботи з ними, та положень «Європейської конвенції» про захист хребетних тва-рин, яких використову ють для експериментальних та наукових цілей.ЕБА відтворювали за методом В. І. Бабича (1970) Результати й обговорення. Стан протеї назо-інгібіторної системи в крові оцінювали за вмістом азоальбуміну, азоказеїну, азоколагену, альфа-1-ін-гі бітора протеїназ, альфа-2-макроглобуліну (α 2 -М), що визначали в різні періоди (1-а, 14-та і 21-а доби) формування ЕБК на тлі ЕП та ЕБА. Нами встановле-но поступове зростання рівня азоальбуміну в кро-ві на 24,55 % (p<0,05), 75,45 % (p<0,05) та 121,36 % (p<0,05) відповідно на 1-у , 14-у і 21-у доби розвитку експериментальних моделей хвороб проти конт-ролю (табл. 1). Визначення азоказеїну при цьому експериментальному процесі показало поетапне підвищення його вмісту в крові на 1-у, 14-у та 21-у доби експерименту відповідно на 34,63 % (p<0,05), 77,49 % (p<0,05) і 106,06 % (p<0,05) відносно групи інтактних тварин (табл. 1), що вказувало на активі-зацію процесів протеолізу. Важливе значення для характеристики актив-ності протеолізу має також дослідження азокола-гену. Нами виявлено суттєве зростання їх вмісту в крові на 1-шу, 14-у і 21-у доби розвитку ЕБК на тлі ЕП та ЕБА відповідно на 40,00 % (p<0,05), 154,55 % (p<0,05) та 203,64 % (p<0,05), порівняно з першою групою морських свинок (табл. 1).Отже, підсумовуючи результати дослідження показників прот...