Das Natriumsalz 1 der Tetralon‐(1)‐sulfonsäure‐(3) läßt sich mit Formaldehyd und tertiären Basen oder Benzylamin zu den Verbindungen 2 aminomethylieren. Diese gehen unter Amin‐Eliminierung in 2‐Methyl‐naphthol‐(1)‐sulfonsäure‐(3) (10) über. – Naphthol‐(1)‐sulfonsäuren‐(x) (x = 2, 3, 4, 5) bilden mit Formaldehyd und tertiären Basen ebenfalls Mannich‐Verbindungen (z. B. 11, 13), die durch Hydrierung in Alkalicarbonat‐Lösung mit Raney‐Nickel bei 100° unter Druck oder durch einfache Reduktion mit Raney‐Nickel‐Legierung in guten Ausbeuten 2(bzw. 4)‐Methyl‐naphthol‐(1)‐sulfonsäuren‐(x)(14–16) ergeben.

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Aus kettenförmigen Heptamethinfarbstoffen bildet sich in einer elektrocyclischen Reaktion Benzaldehyd, aus Nonamethinen entsprechend Zimtaldehyd. Die Ausbeuten der Reaktion in Abhängigkeit von der Wasserstoffionenkonzentration und die Eyring‐Parameter werden bestimmt.