This work describes for the first time the embryonic development of the tropical scallop Nodipecten nodosus. Larval and post-larval growth parameters and some characteristics of larvae shell morphology were also ascertained. The larvae were obtained from the induced spawning of a group of broodstocks under controlled laboratory conditions. After fertilization, larval cultivation was carried out in conical tanks at a temperature of 26±27 C. Larval density was controlled as a function of larval growth to give 10, 5 and 3 larvae mL À1 from days 1, 3 and 8 respectively. The larvae were nourished with a 1:1 mix of Isochrysis galbana (clone T-ISO) and Chaetoceros gracilis in portions varying between 30 000 and 70 000 cells mL À1 . Expulsion of polar groups was observed 5 and 15 min after fertilization, whereas the first cellular division occurred after 30 min. The first gastrule ciliates and trocophore larvae were noted after 8 and 18 h had elapsed, respectively, whereas prodissoconch I, or D-larvae, were discerned after 26 h. Subsequently, larvae with prodissoconch II or veliger-conch appeared at 30 h. Larval development continued for 10±12 days, followed by metamorphosis, at an approximate length of 208±230 mm. The growth of the post-larvae was evaluated for 9 days. Larval and post-larval growth corresponded to the linear equations L 71.85 10.85t, r 2 0.99, and L 44.09 17.81t, r 2 0.94 respectively. Accordingly, larval morphology and size disparities are discussed with respect to other tropical pectinids.

No abstract

10-15m. Cualitativamente, la comunidad zooplanctónica de las dos estaciones fue muy similar. Se identificaron 18 grupos zooplanctónicos, destacando por su abundancia relativa los copépodos, apendiculados, nauplios de balánidos y cladóceros en ambas estaciones. Estos últimos dominaron entre los meses de julio-septiembre (período de aguas cálidas) en las aguas internas de la bahía. La relación entre el índice de surgencia y la temperatura del agua con la variación en la densidad y composición zooplanctónica reflejó una fuerte influencia de los factores abióticos.

En el medio nerítico, los patrones de distribución espacial comunitaria y la diversidad son el resultado de la evolución, la biogeografía y más aún, el resultado de factores abióticos y bióticos locales que operan a diferentes escalas temporales y espaciales (Angel 1998, Berasategui 2003). La surgencia costera constituye uno de los factores determinantes sobre estos patrones de distribución, como

compararon los niveles de variación y subdivisión poblacional con las poblaciones del Mediterráneo y la costa Atlántica de África, anteriormente reportadas. Para esto, se obtuvieron 15 individuos de cada una de tres poblaciones, utilizando una muestra de músculo para extraer el ADN total. Se amplificó un fragmento que incluye la región de control del ADN mitocondrial y se determinaron los patrones de restricción por medio del análisis por RFLP con las enzimas Taq I, Eco RI, Hae III y Alu I. La amplificación de esta región produjo un fragmento de aproximadamente 1000 bp o, rara vez, uno de 1100 pb. El análisis de RFLP demostró la presencia de sólo un haplotipo con las dos variantes de tamaño. El F ST resultante del análisis de las diferencias entre poblaciones venezolanas fue menor de 0.06 y el AMOVA demostró que no existían diferencias significativas entre ellas. Estos resultados concuerdan con la presencia de poca diferenciación genética entre estas poblaciones, por lo que no se puede descartar la presencia de una población panmíctica en esta región. Una comparación de las poblaciones venezolanas con las poblaciones del Mediterráneo y África, reportadas con anterioridad, produjeron valores de F ST muy bajos entre las venezolanas y las del Mediterráneo, mientras que las comparaciones entre las de Mauritania, Senegal, Costa de Marfil y Ghana produjeron valores de F ST diez veces mayores.