We prove that the overpartition function p(n) is log-concave for all n ≥ 2. The proof is based on Sills Rademacher type series for p(n) and inspired by DeSalvo and Pak's proof for the partition function.

Oestradiol receptors in human uteri were measured by the uptake-competition technique with tissue slices and by agar gel electrophoresis of soluble cytoplasmic oestradiol receptor complexes. The concentration of spare receptor was found to be markedly higher during the proliferative phase as compared to the secretory phase of the cycle and was inversely correlated to the concentrations of free oestrogen in the blood.

Silbersalz in den Methylester ubergefuhrt. Nach zweimaligem Destillieren siedete die Hauptmenge desselben bei 178-180° (0,3 mm). Eine Mittelfraktion wurde analysiert. 4,350 mg Subst. gabcn 10,955 mg CO, und 3,37 mg H,O 12,86 mg Subst. wurdcn mit 2,4 em3 0,2-n. wassrigcr Xatrcinlauge 2 Stundcn gekocht, wobei allmahlich Auflosung eintritt. Verbraucht wurden 0.360 cm3 dicser Laugc. C2,H,,0, Bcr. C 68,53 H 8,62% Yz Mo1.-Gcw. 175,l Gef. ,, 68,73 ., 8,67% ,. ., 178,6 Beim Vcrscifen mit alkoholischer Lauge konntcn wcdcr hier noch bei den1 ails B-Jonon bereitcten Dimcthylesterl) ubereinstimmende Wcrtc fiirs ,&quivalcntgewicht gcfunden wcrden.Die Analyscn sind in unserer mikroanalytischcn Abteilung 1 inter dcr Lcitung von

Die Erythrophleum-Alkaloide C a s s a i n , C a s s a i d i n und C o um i n g i n haben sich als p-Dimethylamino-iithylester von Diterpensauren erwiesen2). Da such andere Ester der ,t?-DiaIkylamino-Slthanole bemerkenswerte physiologische Eigenschaften besitzen3), so schien es von Interesse, zum Vergleich einige Ester solcher Basen mit den leicht zugiinglichen Gallensauren herzustellen und pharmakologisch zu prufen.Fiir die Herstellung der gesuchten ,L?-Dialkylamino-iithylester kamen vor allem folgende drei Xethoden in Frage:1. die Umsetzung der Saurechloride mit den p-Dialkylaminoiithanolen j 2. die Umsetzung der Alkalisalze der Gallensauren mit den P-Dialkylamino-Sth ylchloriden *) ; 3. die direkte Umsetzung der Gallensiiuren mit den P-Dialkvlamino-athylchloriden nach der Methode Ton a. Horenstein, untl H . Piiihl,ike5). Es wurden die p -D i m e t h y l a m i n o -uncl die 8 -D i i i t h y la m i n o -i i t h y l e s t e r der d 5-3~-Osy-cholensaure, der Cholsaure unrl cter Desoxycholsiiure hergestellt.Die erste der angefiihrten Xethoden gab menig befriedigencle Resultate. Zur Herstellung der Sziurechloride mussten hier die O q -Gruppen der Gallensauren durch Formylierung geschutzt werden.Durch Umsetzung des d 5-3~-El~rm~sy-~holen~aure-chlorids mit ,L?-Dimethylamino-iithanol erhielten wir zwar den gesuchten d 5-3,L?-Osycholensziure-p-dimethylsmino-Sithylester in gnter Ausbeute, da hier 6.

Two new furacridone alkaloids have been obtained from tissue culture of RUTA GRAVEOLENS by DCCC of a crude dichloromethane extract and subsequent CC and TLC. On the basis of spectroscopic data their structures have been determined to be 1-hydroxyrutacridone epoxide ( 3) and its intramolecular substitution product ( 5, rutagravin); a third furoacridone has been identified as gravacridonol ( 4).