Agmatin, endojen katyonik bir amindir ve α2-adrenoseptörler, imidazolin bağlanma yerleri, NMDA reseptörleri ve nitrik oksit (NO) sentaz inhibisyonu aracılığıyla çeşitli nöroterapötik etkileri bildirilmiştir. NO'nun merkezi sinir sisteminde nöromodülatör ve nörotransmiter olarak görev yaptığı, konvülziyon modellerinde prokonvülsan/antikonvülsan aktiviteye sahip olduğu bildirilmiştir. Bu çalışmada, akut agmatin uygulamasının deneysel epilepsi modelindeki etkisi, etkisinin referans antiepileptiklerle karşılaştırılması ve nitrik oksit aracılı mekanizmaların katkısının araştırılması amaçlanmıştır. Gereç ve yöntemler:Epilepsi nöbetleri, Swiss-albino farelerde tek doz pentilentetrazol (PTZ) (60mg/kg) enjeksiyonu ile indüklendi. Agmatin(10mg/kg), sodyum valproat (150mg/kg), gabapentin (20mg/kg) ve fenitoin (20mg/kg) tek başına veya nitrik oksit prekürsörü N(G)-Nitro-L-arginin-metil-ester (L-NA-ME,5mg/kg) ve spesifik olmayan NO sentaz inhibitörü L-arginin (L-Arg,60mg/kg) ile kombine edilerek intraperitoneal olarak PTZ' den önce tek doz enjekte edildi. Jeneralize tonik-klonik nöbetler (generalized tonic clonic seizures) (GTCS) ve miyoklonik sıçramalar (myoclonic jerks) (MJ), koruma yüzdesi ve ölüm oranları kaydedildi.Bulgular: Agmatin, kontrole göre GTCS ve MJ yüzdesini azaltırken koruma yüzdesini anlamlı ölçüde arttırdı. Sodyum valproat sadece GTCS yüzdesini kontrole göre anlamlı ölçüde azaltırken, MJ ve koruma yüzdelerini değiştirmedi. Fenitoin ve gabapentin GTCS, MJ ve koruma yüzdelerini kontrole göre değiştirmedi. L-Arg, agmatinin MJ ve koruma yüzdeleri üzerindeki etkisini anlamlı ölçüde tersine çevirdi. Hem L-Arg hem de L-NAME, sodium valproat ve fenitoinin GTCS, MJ ve koruma yüzdeleri üzerindeki etkisini değiştirmedi. L-Arg, gabapentinin GTCS, MJ ve koruma yüzdeleri üzerindeki etkisini değiştirmedi. L-NAME, gabapentinin MJ yüzdeleri üzerine olan etkisini anlamlı ölçüde iyileştirdi. Ölüm oranları açısından tüm gruplar arasında kontrole göre anlamlı bir farklılık gözlenmedi. Sonuç: Bu çalışma, agmatinin antikonvülzan etkili olabileceğini ve NO aracılı mekanizmaların agmatin ve gabapentinin etkilerinde rolünün olabileceğini ileri sürmektedir.