ZUSAMMENFASSUNG Die Cystenwandfeinstruktur der cystenbildenden Coccidien Sarcocystis tenella, Besnoitia jellisoni, Frenkelia sp. und Toxoplasma gondii wurde elektronenmikroskopisch untersucht. Bei S. tenella ist der die Parasiten beher‐bergende innere Teil der Cyste von einer etwa 25 nm dicken elektronendichten Schicht umgeben. Diese deuten wir als veränderte Elementarmembran (unit membrane) und nennen sie hier Primärhülle. Sie zeigt gleichmäßig verteilte vesikelförmige Invaginationen zur inneren Cystengrundsubstanz hin, die zahlreiche Septen bildet. Die stark granulierte Cysten‐grundsubstanz enthält die Parasitenstadien und an der Peripherie unregelmäßig angeordnete, degenerierende Muskelfibrillen. An die stark aufgefaltete Primärhülle schließen sich nach außen eine Zone degenerierter Muskelzellen und lamelläres Cytoplasma an. Diese beiden Schichten werden unter dem Namen Sekundärhülle zusammengefaßt. Bei B. jellisoni liegen die Merozoiten in einer parasitophoren Vakuole, die zur Wirtszelle hin von einer Elementarmembran begrenzt wird. Diese Membran bildet kleine Invaginationen zur Vakuole hin aus. An die Wirtszelle schließt sich eine extrazelluläre Zone mit fädiger Struktur an, die eine Dicke bis zu 15 μm erreichen kann. Bei Frenkelia sp. besteht die 25 nm dicke Primärhülle aus einer Elementarmembran mit darunterliegenden osmiophilen Schollen. Invaginationen zur Cystengrundsubstanz hin. die wie bei S. tenella Septen bildet, treten nur an Stellen auf, an denen diese Schollen fehlen. Eine Sekundärhülle wird nicht ausgebildet. Die Primärhülle grenzt direkt an benachbarte Gehirnzellen. Anders als bei den übrigen Arten konnten an Cysten von T. gondii die Altersunterschiede gezeigt werden. In jungen Cysten formt die Wirtszelle eine parasitophore Vakuole mit Merozoiten. Ähnlich wie bei B. jellisoni bildet die Elementarmembran dieser Vakuole kleine Invaginationen aus. In älteren Cysten liegen die Merozoiten in einer elektronenlichten Cystengrundsubstanz, die an der Peripherie zu einer dunklen Schicht verdickt ist. An diese Schicht schließt sich eine Primärhülle ähnlicher Struktur wie bei Frenkelia sp. an. Die Entstehung der Cysten von S. tenella, Frenkelia sp. und T. gondii aus degenerierenden Wirtszellen wird diskutiert. Während diese Entwicklung für T. gondii direkt gezeigt werden konnte, wird bei S. tenella das Auftreten von degenerierten Muskelfibrillen innerhalb der Primärhülle als Hinweis auf eine entsprechende Entwicklung gedeutet. Die Cysten von B. jellisoni weichen von den übrigen Arten dahingehend ab, daß keine Primärhülle gebildet wird. Vielmehr bleibt die Wirtszelle mit der parasitophoren Vakuole als intakte Einheit erhalten. Aus diesem Grund könnte die Cyste von B. jellisoni als “Pseudocyste” bezeichnet werden. SYNOPSIS The cyst wall of the cyst‐forming sporozoa Sarcocystis tenella, Besnoitia jellisoni, Frenkelia sp., and Toxoplasma gondii was investigated by electron microscopy. In S. tenella, the inner part of the cyst containing the parasites is surrounded by an electron‐dense layer ∼25 nm wide referred...

The development of first-generation merozoites to second-generation schizonts and merozoites of Eimeria contorta in one of its natural hosts, the mouse, was investigated with the electron microscope. Merozoites inside a host cell show a marked U-shape and a degeneration of the inner-pellicular membrane complex prior to transformation into schizonts. These processes closely resemble those seen in transforming sporozoites. In young schizonts with about 3-5 nuclei, the Golgi-adjuncts (structures of unknown function) form a large interconnected network. Nuclear divisions in growing schizonts involve the formation of a centrocône, which develops in a pocket-like indentation of the nuclear envelope. At least one centriole is present immediately adjacent to this indentation. In a later stage, the centrocône forms a conical nuclear protrusion directed towards a merozoite-anlage. This developing merozoite contains anlagen of a conoid, of rhoptries, and of micronemes and a refractile body in addition to the nucleus, centrioles, and a Golgi-adjunct. The merozoite-anlage is limited by a triple unit membrane complex. Schizonts give rise to 8-15 second-generation merozoites. Interesting features of these merozoites are the high number of micronemes, the finding of one single large mitochondrion per merozoite, and the occurrence of 26 subpellicular microtubules, i.e. the same number as in sporozoites of E. contorta. At the end of their development, merozoites come into direct contact with the host cell cytoplasm as the parasitophorous vacuole breaks down.

Summary. Cyst stages of the species Sarcocystis tenella, Frenkelia spec., Besnoitia ]ellisoni, and Toxoplasma gondii are compared on the electron microscope.Ultrastructural differences between these 4 species are found sufficient to serve as a basis for their exact taxonomic identification. Merozoites, which closely resemble merozoites of other coccidia in regard to shape and ultrastructure, are found in cysts of all 4 species. In addition to them, cysts of S. tenella and Frenkelia spec. contain metrocytes which are located at the periphery. Metrocytes are ovoid and have deep infoldings that give them the appearance of separated cells. The typical organelles of merozoites such as conoids and microporcs are always found in metrocytes. Usually, more than 2 micropores are present. In both species, the nucleus shows a spherical area of osmiophilic granules in addition to the