Otodectes cynotis is a mite with a cosmopolitan distribution that is the primary agent for the development of otitis externa in feline species. The aim of this study was to evaluate the efficacy of the oral administration of sarolaner for the treatment of feline otodectic mange. We used 20 adult cats of both sexes that were naturally infested with O. cynotis. The mite infestation scoring was performed by video-otoscopy before treatment. The cats were randomized according to the infestation score and divided into two groups (treated and control). The treated group underwent oral administration of sarolaner in a single dose of 2–4 mg/kg. The evaluations were performed by video-otoscopy to evaluate the reduction of infestation score 2, 4, 6, 24 and 48 h and 7, 14, 21 and 28 days after medication. At the end of the study, the cats were sedated to enable the recovery of live and dead mites to determine efficacy. No adverse effects or laboratory changes were observed in these cats. Sarolaner showed 100% efficacy 48 h after treatment. Based on the results, a single oral dose of sarolaner was effective in controlling otodectic mange in naturally infested cats.

A mosca-dos-chifres (Haematobia irritans) é um pequeno ectoparasita díptero hematófago que parasita o bovino, causando prejuízos econômicos estimados em 3,24 bilhões de dólares, determinados principalmente pela espoliação e o incomodo ao animal que acarretam perda de peso e diminuição da produção leiteira dentre outros aspectos da produção. O estudo, aprovado pela Comissão de Ética no uso de Animais do Instituto de Veterinária da UFRRJ (CEUA Nº 4515061217), objetivou avaliar a eficácia da associação a base de clorpirifós e cipermetrina, contra H. irritans em bovinos naturalmente infestados. Foram utilizados 30 bovinos mestiços e o ranqueamento foi feito com base nas médias das contagens do número total de moscas, em ambos os lados do animal, realizadas nos dias D-3 e D-1. Os animais selecionados foram divididos em dois grupos, Grupo Controle (GC) e Grupo Tratado (GT), contendo em cada um, 15 animais. No dia D0, a associação do medicamento foi administrada por via tópica nos animais do GT em dose única de 5 litros por pulverização com auxílio de uma bomba costal. Os animais foram contidos em brete e tratados individualmente. O efeito contra H. irritans foi avaliado por meio de contagens do número de moscas vivas contidos em ambos os lados dos animais nos dias experimentais D+1, D+3, D+7, D+14, D+21, D+28, D+35 e D+42. Diferenças estatísticas significativas (p≤0,05) foram verificadas nas médias das contagens de moscas em todos os dias após tratamento dos animais. Os resultados das médias aritméticas de contagens de moscas foram os seguintes para o grupo controle (GC): 95,20 (D+1),  74,07 (D+3),  100,80 (D+7),  79,07 (D+14),  65,53 (D+21),  75,47 (D+28),  92,87  (D+35),  76,93 (D+42); e para o grupo tratado (GT): 0,53 (D+1), 0,40 (D+3), 1,27 (D+7), 4,27 (D+14), 11,80 (D+21), 16,67 (D+28), 29,47 (D+35), 40,07 (D+42). A eficácia observada por dia experimental foi de: 99,4% (D+1), 99,46% (D+3), 98,74% (D+7), 94,60% (D+14), 81,99% (D+21), 77,92% (D+28), 68,27% (D+35) e 47,92% (D+42). Através dos resultados da contagem de H. irritans pôde-se observar antes do tratamento variações de 34 a 114 moscas nos animais. Os resultados demostraram que a associação à base de clorpirifós 50% e cipermetrina 20%, empregada por pulverização, foi efetiva para o tratamento de bovinos naturalmente infestados por H. irritans, apresentando níveis de eficácia acima de 80% por até 21 dias após tratamento.

The objective of this work was to evaluate the susceptibility of R. microplus larvae from different oviposition times to fipronil. The LPT was performed in sextuplicate, at concentrations of 18.75, 37.5, 75, 150 and 300 µg.mL -1 . The LC 50 found for the egg masses incubated with +7, +14 and +21 days were respectively 105.87, 110.71 and 121.22 µg.mL -1 . The larvae originating from egg masses from the same group of engorged females, incubated on different days, presented similar mortality rates compared to the evaluated fipronil concentrations, facilitating the maintenance of laboratory colonies of this tick species.

O carrapato Dermacentor nitens parasita preferencialmente equinos e é popularmente conhecido como carrapato da orelha dos cavalos. A infestação por este parasito promove prejuízos ao animal pela espoliação sanguínea, queda na produtividade, predisposição ao aparecimento de miíases e infecções bacterianas secundárias, além de ser vetor do protozoário Babesia caballi, agente causador da babesiose equina. Assim, o objetivo deste trabalho é avaliar a atividade acaricida in vitro do fipronil, em três diferentes metodologias, contra larvas não alimentadas de D. nitens. Os ensaios foram realizados em duplicata, com larvas não alimentadas de 17 dias, obtidas na colônia do Laboratório de Quimioterapia Experimental em Parasitologia Veterinária (LQEPV) no Instituto de Veterinária (IV) da Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro (UFRRJ). As seguintes concentrações de fipronil foram testadas: 1; 2,5; 5; 10; 20; 40; 60; 80 e 100 ppm, obtidas a partir da diluição de fipronil técnico em água e triton-x para as metodologias de imersão larval (LIT) e de LIT adaptado, e em azeite de oliva extra virgem e tricloroetileno (2:1) para a metodologia de pacote de larvas (LPT). Na metodologia LIT, 300 larvas foram imersas em um microtubo com 1mL de solução por 10 minutos. Após drenar a solução, as larvas foram secas e aproximadamente 100 colocadas em envelope de papel filtro (6x6cm). Para LIT adaptado, aproximadamente 100 larvas foram depositadas em um sanduíche de papel filtro (2x2cm) impregnado com 500 µL da solução. Cada sanduíche foi acondicionado em envelope de papel filtro (6x6cm). E para LPT, o papel filtro (8,5x7,5cm) foi previamente impregnado com 670 µL de solução. Após duas horas de secagem, foram feitos envelopes e cerca de 100 larvas foram alocadas em cada. Para as três metodologias, o armazenamento foi feito em estufa climatizada com demanda controlada de oxigênio a 27ºC e 80% UR. Após 24 horas foi realizada leitura para avaliação da mortalidade, de acordo com a seguinte fórmula: % de mortalidade = total de larvas mortas x 100 / total de larvas. Os dados encontrados foram tabulados e os valores das concentrações letais CL50 e CL90 foram calculadas estatisticamente por meio da análise Probit utilizando o programa computacional R versão 3.6.1. Para LIT, a CL50 foi de 3,04 ppm (2,36-3,77 ppm), e a CL90 de 22,29 ppm (17,94-28,77 ppm). O slope obtido foi de 1,481±0,334 e o R de 0,584. Enquanto LIT adaptado, a CL50 foi de 14,32 ppm (12,79-15,98 ppm), e a CL90 de 49,19 ppm (42,48-58,30 ppm), e em LPT a CL50 foi de 20,77 ppm (18,50-23,33 ppm), e a CL90 de 80,06 ppm (67,63-97,58 ppm), maiores que as obtidas em LIT. O slope obtido foi de 2,391±0,130 e o R de 0,899 para LIT adaptado, e para LPT o slope foi de 2,187±0,418 e o R de 0,973. Portanto, o fipronil demonstrou ação larvicida in vitro contra D. nitens nas concentrações avaliadas, tornando este fenilpirazol um provável ativo utilizado para o controle deste carrapato, além de LIT ter sido a metodologia mais sensível em que se obteve as menores CLs para o fipronil.