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O objetivo do presente estudo foi avaliar se diferentes formas de cultivo interferem no efeito do óxido nítrico (NO) sobre a maturação e a integridade da membrana plasmática do complexo cumulus-oócito de bovinos. Para tanto, realizou-se cultivo em gotas sob óleo mineral ou em placas de quatro poços com a adição de diferentes concentrações de nitroprussiato de sódio (SNP, doador de óxido nítrico). Não foi observada diferença (P > 0,05) entre as formas de cultivo quando se avaliou a integridade de membrana plasmática e a expansão das células do cumulus (CC). Contudo, os oócitos dos grupos controle e os cultivados na presença de 10-3 M de SNP, ambos cultivados em placa, apresentaram maior porcentagem de membrana íntegra do que os mesmos tratamentos cultivados em óleo mineral (P < 0,05). Observou-se que a adição de 10-3 M de SNP diminuiu o grau de expansão das CC e de integridade da membrana plasmática dos oócitos, tanto no cultivo em gota sob óleo quanto em placa, diferindo dos outros grupos (P < 0,05). Semelhante à expansão, a forma de cultivo não interferiu na extrusão do primeiro corpúsculo polar, sendo que a adição de 10-3 M de SNP inibiu a extrusão em ambos os sistemas (P < 0,05). Houve um efeito dose-resposta na concentração de NO no meio de maturação em ambos os tipos de cultivo (P < 0,05), sendo que esta foi maior no meio de cultivo sob óleo, exceção feita quando se adicionou 10-3 M de SNP, tratamento no qual não houve diferença nos tipos de cultivo empregados. Estes dados mostram que o sistema de cultivo não interferiu na ação do NO na maturação in vitro de COC bovinos, mas interfere na integridade da membrana plasmática do oócito.

The electrochemical and photoelectrochemical characteristics of conducting polymer bilayers composed by polypyrrole, PPy, and poly(3-methylthiophene), PMeT, are described. The bilayers were produced by galvanostatic deposition of the polymers using different charge densities. Scanning electron micrographs indicate that the sequence of polymerization affects the surface morphology of the bilayers and, while PMeT polymerizes into the pores of the PPy film, a PPy film is formed over the PMeT film. Cyclic voltammetry of the bilayers shows the peaks corresponding to PPy and PMeT, regardless of the sequence of deposition; however, the potentials of redox processes are slightly shifted. The sequence of polymer deposition also affects the photoelectrochemical properties of the bilayers. The results show that, for a bilayer with PMeT as inner polymer and PPy as outer polymer, an enhanced photocurrent can be obtained by controlling polymer film thickness.

Este trabalho descreve o estudo das propriedades eletroquímicas, espectroeletroquímicas e eletrocrômicas de filmes finos de poli(4,4" dimetoxi 3'-metil 2,2':5',2" tertiofeno). A voltametria cíclica in situ foi usada para estudar o efeito da temperatura sobre a eletropolimerização. As temperaturas utilizadas na deposição eletroquímica foram -10, 0, 10, 20 e 40 o C. Os resultados indicaram que a temperatura de eletropolimerização afeta diretamente o grau de ordenamento molecular do polímero. O tempo de resposta eletrocrômico foi de 0,8 s para clareamento e 0,3 s para escurecimento (para filmes sintetizados a 40 o C, espessura de 60 nm). Após 1400 ciclos eletrocrômicos, o contraste óptico a 570 nm diminuiu de 31 para 14%. A eficiência eletrocrômica foi intensificada em função do número de ciclos eletrocrômicos. Este fato foi provavelmente causado pela diminuição da carga injetada, necessária para a mudança de cor, sugerindo que as perdas na eletroatividade estão associadas a sítios que não são responsáveis pela mudança de coloração.This work describes the electrochemical, spectroelectrochemical and electrochromic properties of poly(4,4" dimethoxy 3'-methyl 2,2':5',2" terthiophene) thin films. The effect of temperature on the electropolymerization was studied by cyclic voltammetry measured in situ. The temperatures used were -10, 0, 10, 20, and 40 o C. Results indicate that the electropolymerization temperature directly affect the degree of chain organization. The optical response time for bleaching was 0.8 s and for coloring 0.3 s (for films synthesized at 40 o C, 60 nm thick). After 1400 electrochromic cycles, the chromatic contrast at 570 nm changes from 31 to 14%. The coloration efficiency was enhanced as a function of redox cycling. This was probably caused by a decrease in the injected charge necessary for the color change, suggesting that the electroactive losses occurring during the cycles are related to sites not responsible for electrochromic contrast.