Wegen der grolen Empfindlichkeit der Antipyrin-nnd PyrazoloncarbonsLuren, von denen es bisher nicht gelang, die Stlurechloride, die zn den meisten Bldehydsynthesen gebraucht wurden, darzustellen, wnrden zunachst die weit weniger empfindlichen Pyrazole nnd Chlorpyrazole nntersucht.Von dem 1-Phenyl-3-methyl-5-chlorpyrazol b m . der zngehihigen 4-CarbonsLnre ausgehend, wnrde nach folgenden Methoden vergeblich versncht, den l-Phenyl-3-methyl-5-chlorpyrazol-4-aldehyd zu erhalten: 1. Gat.termann-Koch. M. 31, 65, '173 (1010); C. 1788, I (1910). I)3 J. pr.[2] 61, 88.

Gelegectlich einer friiherenl) Arbeit wurde gefunden, daB bei derUbertragung der fried el-Cr af t sschen Keton-Synthese auf das

Rojahn: Isomerie-Verhdtnisse in der Pyrazol-Reihe. 607 dem Schmelzpunkt. In den meisten organischen Mitteln leicht loslich, sehr schwer dagegen in niedrigsiedendem Ligroin und Wasser. 0.0913 g Sbst.: 12.8 ccm N (14~. 740 mm). -C,H,N,Br. Ber. N 16.0. Gef. N 16.0.Das P i k r a t der Base fkillt auch aus stark verdiinnter atherischer Losung sofort aus und la& sich aus Alkohol umkrystallisieren. Griinstichig hellgelbes, krystallinisches Pulver vom Schmp. 122-122.5~.

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