ABSTRACT. We examined the structure of the rat kinin B 2 receptor gene (KB 2 r) and encoding messenger RNA (mRNA) processing. Differently from the closely related mouse and rabbit genes that have three exons and two introns, the rat gene purportedly consists of four exons and three introns. There are two purported gene products; one of them contains an upstream ~180-bp open reading frame region ("exon-X") potentially expressed as a result of alternative processing. To examine the processing of rat KB 2 r mRNA, cDNA amplicons were generated using primer pairs directed towards 5' or 3' exon or intron flanking regions. Analyses of intron/exon primary cDNA amplicons showed that introns 1 to 3 are removed sequentially and that "exon-X" removal follows that of intron-3. No evidence was found for "exon-X" expression in polyadenylated (mature) mRNA of adult Wistar, Wistar Kyoto, spontaneously hypertensive or Sprague-Dawley rat tissues. Nor was "exon-X" detected in tissues subject to inflammatory stimulus expressing B 1 kinin receptor mRNA or in 1-to 21-day-old rat embryos or fetuses. The lack of evidence for the expression of "exon-X" in mature mRNA indicates 216 ©FUNPEC-RP www.funpecrp.com.br Genetics and Molecular Research 9 (1): 215-230 (2010) C.E. França et al. that the structure of the rat gene is similar to that of the mouse, rabbit and human genes, all consisting of three exons and two introns. The "exon-X" fragment may result from interstitial gene duplication, be a fragment of the ancestral gene, or most likely heterologous transposon insertion of an exonlike fragment into intron-2 of the KB 2 r gene.

SUMMARY:Kinins are vasoactive peptides that promote pain and inflammation, yet centrally believed to participate to cardiovascular defensive reflexes produced by noxious stimuli. These peptides signal through the activation of two transmembrane Gprotein-coupled receptors named B 1 and B 2 receptors (B 1 R and B 2 R). The B 2 R is constitutive in healthy tissues and animals. The aim of the study was to measure the gene and protein expression of B 2 R kinin receptors in central and peripheral tissues isolated from control rats and rats were pre-treated with capsaicin on the second day of life (50 mg/kg, s.c.) or two weeks prior to sacrifice (125 mg/kg over three days, s.c.). The same treatment with saline was made in control animals. Levels of mRNA for B 2 R were measured by quantitative RT-PCR and Qualitative while receptor binding sites were measured on tissue sections with the radioligands 125 I-HPP-Hoe 140 (B 2 R). B 2 R was expressed in all studied tissues (hypothalamus, paratrigeminal nucleus, nucleus of solitary tract, spinal cord, aorta and liver) and treatment capsaicin neonates when compared to controls, did not affect its level of expression. Capsaicin had no significant effect on the expression of B 2 R in some tissues on binding sites. The synthesis of B2R kinin receptor is not associated with sensory C-fibre and tissues showed no significant difference indicating that B 2 R was regulated by distinct mechanisms.

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Descobertos há pouco mais de uma década em Caenorhabditis elegans, os miRNAs (classe de genes de RNAs não codificantes de 22 nucleotídeos) são hoje reconhecidos como reguladores fundamentais da expressão gênica em plantas e animais. Na literatura, os transcritos de RNA não codificantes superam o grupo de sequências de codificação de proteínas e prometem novas descobertas e explicações para fenômenos biológicos essenciais e patologias. Recentemente, estudos estabelecem uma conexão de miRNAS a imunossupressão por possuírem um significativo papel na regulação do sistema imunológico. Em vista disso, este trabalho teve por objetivo correlacionar e identificar através de uma revisão integrativa miRNAs alterados em doenças autoimunes, na tentativa de entender seu mecanismo durante o desenvolvimento dessas doenças, para contribuir na inovação de métodos e elaboração de estratégias visando o tratamento dessas doenças, bem como, reconhecer miRNAs biomarcadores que possam ser utilizados para o diagnóstico e monitoramento do tratamento de doenças autoimunes. A partir de artigos analisados, foi possível concluir que existem alterações e relações específicas entre os microRNAs e doenças autoimunes. Comprovando que os miRNAs apresentam um papel fundamental na regulação do sistema imune podendo ser aplicados no processo de imunossupressão. Deve se realizar a quantificação de cada expressão de miRNAs correlacionada em cada doença autoimune para obtenção de um resultado apurado para estabelecer miRNAs como biomarcadores.