RESUMOA melanocitose ocular é uma lesão pigmentar congênita, unilateral, consistindo em uma forma de nevo ou nevus. O nevus localiza-se na episclera profunda, esclera e trato uveal e pode manifestar-se clinicamente como heterocromia da íris, como uma descoloração irregular acinzentada ou azulada da esclerótica, e aumento da pigmentação do fundo ipsilateral. O problema levantado foi que os pacientes acometidos estão em maior risco de desenvolver doenças metastáticas no olho afetado. Se o nevo envolver a pele periocular e o olho, a condição é conhecida como melanocitose óculo-dermal (MOD) ou nevo de Ota. Essa pesquisa buscou analisar a relação entre MOD e doenças metastáticas e averiguar se é um risco inerente ou evitável. Para explicitar o tema e demais descrições e postulações, foi efetuada uma revisão de literatura de informações e definições relevantes. Concluiu-se que a relação entre MOD e o desenvolvimento de doenças metastáticas é uma informação importante e deve ser reconhecida. Dada a correlação entre MOD e o melanoma uveal de alto risco (por exemplo), os pacientes que manifestam MOD difusa ou setorial devem ser examinados minuciosamente duas vezes por ano.Palavras-chave: Neoplasias Oculares. Nevo. Nevo pigmentado. Nevo de Ota. Manifestações Oculares. ABTRACTOcular melanocytosis is a congenital, unilateral pigment lesion that is a form of nevus. Nevus is located in the deep episclera, sclera and uveal tract and may manifest clinically as iris heterochromia, irregular smoked-gray or blue discoloration of the sclera, and increased pigmentation of the ipsilateral fundus. These patients are at higher risk of developing metastatic disease in the affected eye. If the nevus involves the periocular skin and the eye, the condition is known as dermal oculus melanocytosis (MOD). Through this research we have tried to describe why ocular melanocytosis, causes, diagnosis and treatments. In order to explain the

RESUMOA ceratite pontilhada é uma inflamação da córnea que pode ter diversas causas. As alterações epiteliais -como se observam com a lâmpada de fenda ou a microscopia especular da córneasão as várias formas de ceratite epitelial, além da ceratite pontual superficial, que parecem à primeira vista como sendo completamente inespecíficas. No entanto, em observação mais próxima, as diferenças morfológicas e as diferenças de distribuição podem ser discernidas. Através dessa pesquisa buscou-se entender melhor a morfologia de córnea, entender os tipos de ceratites, tratamentos, bem como a identificação das causas. Para explicitar o tema e demais descrições e postulações, foi efetuada uma revisão de literatura na base de dados PUBMED. A ceratite pontuada superficial, ou ceratite pontilhada tem sido um termo confuso aplicado a numerosas alterações superficiais da córnea, desde então, quase qualquer tipo de alteração no epitélio da córnea e camadas superficiais da córnea foi classificada por esta descrição: ceratite pontuada/pontilhada superficial.Palavras-chave: Ceratite. Infecção. Lâmpada de Fenda. Doenças da córnea. ABTRACTPunctate keratitis is an inflammation of the cornea that can have many causes. Epithelial changes -as seen with the slit lamp or corneal specular microscopy -are the various forms of epithelial keratitis, in addition to superficial punctual keratitis, which at first glance appear to be completely nonspecific. However, on closer observation, morphological differences and distribution differences can be discerned. Through this research we sought to better understand the morphology of the cornea, understand the types of keratitis, treatments, as well as the identification of causes. To clarify the theme and other descriptions and postulations, a literature review was performed in the PUBMED database. Superficial punctate keratitis, or dotted keratitis has been a confusing term applied to numerous superficial corneal changes; since then, almost any type of change in the corneal epithelium and superficial layers of the cornea has been classified by this description: superficial punctate keratitis.

No abstract

A pseudo-obstrução colônica aguda, também conhecida como síndrome de Ogilvie, é caracterizada por uma dilatação progressiva do cólon na ausência de obstrução distal do intestino. É uma doença esporádica e muitas vezes sub-relatada com compreensão incompleta sobre sua incidência. Tem prevalência em pacientes idosos e do sexo masculino sendo uma complicação infrequente no pós-operatório de gastrectomia subtotal para o tratamento de adenocarcinoma gástrico, localmente avançado. O presente estudo relata caso de paciente, sexo masculino, 88 anos, classificado como ASA III, submetido a gastrectomia subtotal com linfadenectomia D1 e reconstrução em "Y de Roux", transmesocólica e drenagem à Penrose do corpo e cauda do pâncreas, por adenocarcinoma tubular moderadamente diferenciado de corpo gástrico, intimamente aderido ao corpo pancreático e TNM: T3N3aM0. A intervenção obteve sucesso na terapêutica empregada para o tratamento de uma complicação pós-operatória infrequente e, apesar da gravidade dessa complicação, o paciente atualmente encontra-se