Os óxidos de nitrogênio e a amônia são os mais importantes compostos gasosos nitrogenados emitidos para a atmosfera e possuem grande interesse ambiental. Na atmosfera, esses compostos podem sofrer diversas reações resultando em mudanças nas propriedades químicas e físicas da atmosfera. Atividades humanas, principalmente relacionadas com produção de alimentos, energia e uso de fertilizantes têm aumentado as emissões dessas espécies nitrogenadas para o ambiente, causando distúrbios no seu ciclo natural. Com o objetivo de avaliar as variações dos níveis de concentração e inferir sobre os processos de remoção de compostos de nitrogênio da atmosfera na região de Araraquara, foram feitas determinações em paralelo de amônia (NH3) e dióxido de nitrogênio (NO2). Os resultados de concentração mostraram a estreita correlação entre esses compostos na atmosfera, que sugerem diferentes processos de remoção em diferentes épocas do ano.

Recebido em 30/9/08; aceito em 3/4/09; publicado na web em 31/8/09 EVALUATION OF NO 2 IN THE OUTDOOR AND INDOOR ATMOSPHERES AT ARARAQUARA, SÃO PAULO. The seasonal behavior of NO 2 concentration shows a maximum occurring during sugarcane crop and this suggests that the biomass burning is significant source of emission at this time of the year. Along the day, the variation of the NO 2 showed a decrease during the increased sunlight and an increase thereafter, caused by occurrence of photochemical reactions. Measurements of NO 2 were done inside of residential and industrial kitchens and also inside of a parking garage located in the underground of a supermarket building. The indoor concentrations of NO 2 were significantly higher than the concentrations of the external atmosphere and it shows the importance of the sources of internal emissions.Keywords: nitrogen dioxide concentration; nitrogen dioxide indoor; nitrogen dioxide outdoor. INTRODUÇÃOA quantidade das espécies nitrogenadas que compõem o ciclo do nitrogênio é incerta, devido principalmente à intervenção do homem. As maiores perturbações no ciclo do nitrogênio são provenientes de processos não intencionais que geram nitrogênio ativo, os quais possuem potencial para modificar as propriedades do ambiente ou da biota. 1,2 No período entre 1860 e 1990, enquanto a população mundial cresceu cerca de 4 vezes, a produção de nitrogênio reativo por atividades antrópicas foi 10 vezes maior, atingindo 156 Tg ano -1 . 3 Desse total, a produção de alimentos, as atividades industriais e a fixação biológica de nitrogênio são responsáveis por 84% e a produção de energia é responsável pelo restante. Atividades antrópicas são as principais responsáveis pela emissão de nitrogênio reativo para a atmosfera, especialmente óxidos de nitrogênio (NO x = NO + NO 2 ) e amônia (NH 3 ).2,4 Dentre os óxidos de nitrogênio, o principal composto emitido é o NO, o qual é rapidamente oxidado a NO 2 . Processos diversos de combustão são as principais fontes de NO x para a atmosfera, contribuindo com cerca de 31 Tg N ano -1 . 5 Em áreas urbanas isso se deve ao grande e crescente número de veículos de transporte individual, enquanto em áreas rurais se destaca a queima de biomassa com emissão de cerca de 6 Tg N ano Há uma relação direta entre o crescimento das fontes de emissão, o aumento da introdução de formas de nitrogênio ativo na atmosfera e as consequências resultantes no ambiente. Os óxidos de nitrogênio na atmosfera participam de uma série de reações complexas que envolvem outros compostos também presentes na atmosfera. Eles estão envolvidos na formação de material particulado e de compostos secundários como ácido nítrico (HNO 3 ), pentóxido de dinitrogênio (N 2 O 5 ), aldeídos e compostos orgânicos nitrogenados e também alteram a disponibilidade de radicais na atmosfera.6,7 Além disso, os óxidos de nitrogênio desempenham papel fundamental no controle da concentração de ozônio (O 3 ) troposférico, participando tanto da sua formação quanto da sua remoção da atmosfera. 6,7 O NO 2 é um dos ...

This study proposed a method to determine the sum of the concentrations of inosine 5’-monophosphate (IMP) and guanosine 5’-monophosphate (GMP) in final and intermediate products through a combination of UV spectroscopy and multivariate calibration. Partial Least Squares regression (PLS regression) was used for the data analysis and the proposed methods presented errors of around 4 mg/L. In addition, the analysis cost is 10 times lower than the reference chromatographic method and the analytical frequency is 20 samples/hour.

No abstract

Droplets formed at the tip of a tube under the same conditions possess extreme uniformity of form, volume and weight. These properties of liquid drop formation have been known for a long time and consequently many applications for the drop have been found in instrumentation and chemical analysis methods. In the present paper, we report on the analytical use of a dynamic LED-based flow-through optical absorption detector with optical path length controlled by continuous dropping of a solution. This arrangement consists of a flow cell built within a high-intensity red LED (lambda(max) = 630 nm). The feasibility of the detector is demonstrated by colorimetric determination of methylene blue, and ammonium by Berthelot's reaction, in a flow-injection system. For ammonium, the reaction forms a blue dye (indophenol) with a maximum absorption at 630-650 nm. The detection limit, considered as 3 times the signal of the blank, is better than 125 microg l(-1). The small flow cell represents a good combination of optical path length, low volume and fast washout. This detector can be used advantageously in automated methods and can represent a solution to problems of optical detection involving gas bubbles and precipitation of particles in turbidimetric applications.