Die anionische Acrylnitril-Polymerisation wird in unpolaren Losungsmitteln untersucht. Als Initiatoren dienen unabhangig synthetisierte aktive Vinylpyridin-Oligomere bzw. -Polymere (2-VP, 4-VP). Die Effektivitat der Initiierung und die Hohe des Umsatzes werden in Abhangigkeit von der Natur des Initiators bestimmt. Anuonno unuyuupoeannas 6~zoic-conoauwepu3ayus eunumupuaunoe c atcpuaonumpuaow. Pacmb I : WccJzeaosanus6 nenoaspnoii yzseeoaopoanod cpeae MCCJIeaOBaHa aHHOHHaFI IlOJIHMepH3aqHFI aKpHJIOHlTTpMJIa B HeIIOJIRpHbIX paCTBOptITeJlRX. kfHM~HaTOpaMM CJIY-mMJIH He3aBMCMMO CHHTeTM3MPOBaHHbIe aKTHBHbIe OJIMrOMepbI MJIM IIOJIMMepbI BHHMJIIIMpMgmHa (2-Bn, 4-Bn). O~C Y~~~I O T C F I a@@eKTHBHOCTb MHHqHHpOBaHHR M CTeIIeHb KOHBePCAM B 3aBHCHMOCTM OT IIpMpOgbI MHHl(HaTOpa. Anionic initiated block copolymerization of vinyl pyridines with acrylonitrile. I . Investigations in non-polar hydrocarbonsThe anionic polymerization of acrylonitrile was studied in nonpolar solvents. Active vinylpyridine oligomers and polymers (2-VP, 4-VP) prepared by a n independent synthesis were used as initiators. The efficiency of the initiation and the conversion were determined in dependence o n the nature of the initiator.

Die anionische Blockcopolymerisation von Vinylpyridinen mit Acrylnitril in Dimethylformamid erfolgt zweckmäßig in zwei Stufen. Die Vinylpyridin‐Ketten werden in unpolaren Lösungsmitteln bei niedrigen Temperaturen (< −20°C) hergestellt und in Dimethylformamid überführt, wobei der „lebende”︁ Zustand erhalten bleibt. Dies sind hochaktive Initiatoren für die Acrylnitril‐Polymerisation in homogener Lösung. Der Reaktionsverlauf wird diskutiert und ein Mechanismus vorgeschlagen.