ZusammenfassungBeim Ehlers-Danlos Syndrom (E-D S) des Menschen handelt es sich um eine hereditäre Erkrankung des kollagenen Bindegewebes der Haut, welche in vergleichbarer Weise auch bei Tieren beschrieben wird. Von einem sechs Tage alten Oldenburger Stutfohlen mit den klinischen Symptomen einer dermalen Hyperelastizität und -fragilität wurden Gewebeproben der äußeren Haut und Unterhaut histologisch, immunhistologisch und elektronenmikroskopisch untersucht. Lichtmikroskopisch wurde in der Dermis eine irreguläre Anordnung der kollagenen Bindegewebsfasern in Form subepidermaler "Faserplaques" und subkutaner "Faserstränge" nachgewiesen. Im polarisierten Licht der Pikrosiriusrot-Färbung zeigten die "Faserplaques" einen erhöhten Anteil kollagener Fasern des Typs I und die "Faserstränge" einen erhöhten Anteil von Kollagenfasern des Typs III. Mittels Elektronenmikroskopie konnten neben einzelnen regulären Kollagenfibrillen (Durchmesser ca. 140 nm) irreguläre, fragmentierte "Fibrillenplaques" (Größe ca. 240x350 nm) und schlankere "Fibrillenstränge" (Durchmesser variierend zw. 90 und 180 nm) nachgewiesen werden. Darüber hinaus waren im Bereich einzelner größerer subkutaner Venen z.T. hochgradige Panelastofibrosen erkennbar, die einen erhöhten Anteil Kollagenfasern des Typs III aufwiesen. Die erhobenen Befunde lassen den Schluss zu, dass es sich bei dem vorliegenden Fall um eine "E-D S ähnliche kutane Bindegewebserkrankung" bei einem Fohlen handelt.Schlüsselwörter: Ehlers-Danlos Syndrom, Pferd, Hyperfragilität, Kollagenfasern, Haut A connective tissue disease of the skin in a foal similiar to the human Ehlers-Danlos SyndromeThe Ehlers-Danlos syndrome (E-D S) in man is an inherited disease of collagen connective tissue of the skin which is also described in animals. Skin biopsies of a six days old female Oldenburger foal with the clinical signs of fragile and hyperextensive skin were investigated by the use of light microscopical, immunohistochemical and ultrastructural techniques. The results of histopathology revealed an irregular structure of collagen fibres which showed subepidermal fragmented "fibre plaques" and subcutaneous slender "fibre cords". In the polarisation light of the picrosirius-red-stain the "fibre plaques" represented an increased amount of collagen type I while the "fibre cords" showed an increased amount of collagen type III. Electronmicroscopic examination showed some normal sized fibrilles (approx. 140 nm in diameter) and also irregular fragmented "fibrillar plaques" (size: 240x350 nm) and slender "fibrillar cords" (varying from 90 to 180 nm in diameter). In the area of numerous subcutaneous veins a severe panelastofibrosis, containing an increased amount of collagen type III, was present. In the light of the present results, it has been concluded, that this case is an example of a rare, probably idiopathic "E-D S like disease" in a foal.

No abstract