N-vinylation of pyrazolecarboxylates and 1,2,3-triazolecarboxylates with vinyl acetate leads to the formation of the N-vinylpyrazoles and N-vinyl-1,2,3-triazoles. The structures are determined by mass and NMR spectra. The syntheses of crosslinked poly[ 1-(3,4-dicarboxypyrazol-l -yl)ethylene] (12) and poly[ 1 -(4,5-dicarboxy-1,2,3-triazol-2-yl)ethylene] (13) are described. The swelling behaviour, the time dependence of the uptake of Cu2+-ions and the pH-dependence of the uptake of Cu2+-, Zn2+-, and MgZ+-ions of these resins were investigated. EinleitunyIn unserem Arbeitskreis wurden eingehend die chelatbildenden Eigenschaften von Harzen untersucht, die Pyrazolcarbonsauren" bzw. Imidazolcarbonsauren2.3' als Ankergruppen tragen. Besonders die polymere 1 -Vinylimidazol-4,5-dicarbonsaure zeigte ein sehr gutes Komplexierungsvermogen mit einer ausgepragten Sch~ermetallionenselektivitat~'.In diesem Zusammenhang sollten auch die Eigenschaften von polymeren N-Vinylpyrazolund N-Vinyl-I ,2,3-triazolcarbonsauren untersucht werden, obwohl infolge der deutlich geringeren Basizitat der tertiaren N-Atome in diesen Heterocyclen auch eine gegenuber den N-Alkylimidazolcarbonsauren verringerte Komplexbildungstendenz zu erwarten war. Synthese und Strukturaufkliirung der N-Vinylpyrazol-und N-Vinyl-l,2$-triazolcarbonsaureesterDie in der Literatur noch nicht beschriebenen Monomeren la, lb, 2, 3a, 3b und 4 wurden durch N-Vinylierung der entsprechenden Pyrazol-und 1,2,3-Triazolcarbonsaureester dargestellt. COOCIHI COOCH. COOCHl tr K 1 % a J 09

(1.4‐Diacetoxy)‐(2‐vinyl‐sulfonyl)‐naphthalin wurde dargestellt. Durch Copolymerisation des Monomeren mit Styrol und p‐Divinylbenzol und anschließende Sulfonierung und Verseifung des Polymeren wurde ein Redoxharz erhalten, dessen Austausch‐ und Redoxkapazität bestimmt wurde.