The aim of this clinical investigation was to evaluate the effect of guided bone regeneration around non-submerged implants using different barrier membranes. Five adult mongrel dogs were used in this investigation. After having all premolars extracted and implant osteotomies performed in the regions of the former premolars, buccal bone defects were created. Subsequently, 3 implants were placed and the defects treated with 1 of the following 3 modalities: a) guided bone regeneration using an expanded polytetrafluoroethylene membrane, b) guided bone regeneration using a bioabsorbable membrane made from a synthetic copolymer of glycolide and lactide and c) no membrane application. Following implant and membrane placement, the mucoperiosteal flaps were repositioned and tightly sutured around the neck of the implants allowing for a non-submerged healing. After a healing period of 6 months, the animals were sacrificed and the specimens processed for histologic evaluation. The clinical pre-treatment defects between the different treatment groups were not statistically different (bioinert membrane group: 4.9 mm; control group: 4.8 mm; bioabsorbable membrane group: 4.5 mm). The remaining histological defects after 6 months of healing amounted to approximately 2.5 mm in the bioinert membrane group, 5.7 mm in the control group and 6.0 mm in the bioabsorbable membrane group. A significant difference was observed between the bioinert membrane group and the other 2 groups. The mineralized bone-to-implant contact in the bioinert membrane group was 51.5%, in the control group 46.3% and in the bioabsorbable membrane group 37.5%. The values between the bioinert membrane group and the bioabsorbable membrane group were statistically different. The results of this study indicate that bone regeneration with bioinert e-PTFE membranes around non-submerged implants is possible. The utilized absorbable polyglycolic/polylactid membrane did not show any bone regenerative effect and the results did not differ from the control group without membrane application.

No abstract

827Susanne Gjeruldsen Dudman (f. 1964) Dag Tveitnes og medarbeidere og Susanne Gjeruldsen Dudman har kommet med viktige innspill. Etter at vi ble gjort oppmerksom på at infusjon med Kiovig kan resultere i forbigående positiv TBE-IgG, har vi sendt inn oppfølgingsprøve til Folkehelseinstituttet -nedfryst serum fra pasienten tatt seks måneder etter sykdomsdebuten. Denne ble nylig undersøkt der og er negativ for TBE-IgG. Den påviste serokonversjonen hos pasienten skyldes derfor mest sannsynlig Kiovig-infusjonen hun fikk i tidsrommet mellom de to prøvene.Klinisk var pasientens symptomer forenlig med Guillian-Barrés syndrom, men pleocytose på maksimum 425 celler i spinalvaesken gjør diagnosen mindre sannsynlig. Epidemiologisk var nevroborreliose (Bannwarths syndrom) den mest sannsynlige årsak til pasientens symptomer og spinalvaeskefunn, selv om andre nevrotrope virus ikke kan utelukkes. Gjentatte serologiske prøver med tanke på borrelia og nevrotrope virus har vaert negative. Nå er også kontrollprøven for TBE-IgG negativ.Vi kan således ikke underbygge noen av differensialdiagnosene med solide serologiske prøver. Katrine Gauer Legeskapt avhengighet827Jeg har med interesse lest Vaaler & Fasmers kronikk i Tidsskriftet nr. 4/2013 (1). Som daglig bruker av benzodiazepiner over 13 år, etter flere skulderoperasjoner, har jeg dannet meg et bilde av disse medikamentene og behandlingen som ikke finnes. Dette er medikamenter som gis ved alle landets legekontorer hver dag. Abstinensene ved nedtrapping etter langvarig bruk er ofte uoverkommelige. Avvenning fra heroin, kokain og andre substanser er visstnok langt lettere og tar betydelig kortere tid. Man visste mye om benzodiazepiner og avhengighet allerede for 30 år siden. Hvorfor denne kunnskapen har ført til en økning i bruken i stedet for en reduksjon, er for meg en gåte. Faktum er at det ikke finnes god hjelp å få for oss som er blitt benzodiazepinbrukere. Det finnes riktignok institusjoner som samler alle brukere av alle forskjellige vanedannende preparater, både lovlige og ulovlige. Der behandles man som om man har samme personlighet og er i samme tilstand. Jeg, som verken drikker alkohol eller røyker, men er kun svaert avhengig av benzodiazepiner og etter hvert deprimert, en vanlig følge av slike medikamenter, holder ikke ut på et avrusningssted hvor alkoholikere, narkomane og legemiddelavhengige skal sitte på «stua» til fastlagte TV-tider mellom samtaler. Jeg blir med på møtene og terapien, men ikke det rigide systemet hvor mennesker med så ulike utfordringer også skal samles i et tvangsmessig sosialt fellesskap.Det distriktspsykiatriske senteret gir ingen annen hjelp enn polikliniske timeavtaler én gang i uken. Hva er det for slags hjelp? Hjelp -slik jeg forstår det -er å få trøst, få mat og få snakke med en terapeut. Altså en slags behandling. Eller med andre ord: Innleggelse i klinikk i perioder. Det som tilbys slike som oss, er å ta T-bane og trikk til et venterom og sitte der kl 1245 hver mandag. Jeg kaller ikke det hjelp. Heller det motsatte av hjelp.Problemet er...

No abstract

We study the application of Machine Learning in designing AAV2 capsid sequences with high likelihood of viral assembly, i.e. capsid viability. Specifically, we design and implement Origami, a model-based optimization algorithm, to identify highly viable capsid sequences within the vast space of 2033 possibilities. Our evaluation shows that Origami performs well in terms of optimality and diversity of model-designed sequences. Moreover, these sequences are ranked according to their viability score. This helps designing experiments given budget constraint.