The regeneration of transgenic plants of Eucalypt is the largest difficulty for the genetic transformation of this genus; in addition a low rate of transformed plants is reached. The aim of this research was to evaluate acetosyringone (3',5'-Dimethoxy-4'-hydroxyacetophenone) on the co-culture medium during genetic transformation of shoot tips of Eucalyptus saligna via Agrobacterium tumefaciens and to promote the explants selection supposedly transformed. Shoot tip from multiple shoots was used as explants. These explants were pre-cultured during two days before the transformation. Strain EHA105 of A. tumefaciens harboring the plasmid pBI121 was used. The treatments were: 0 and 100 μM acetosyringone added to the co-culture, after co-culture the explants were cultured in multiplication medium supplemented with 250 mg.L-1 Cefotaxime® and each sub-culture the kanamycin levels were increased from 50 to 150 mg.L-1. The transient expression of the uidA gene in shoot tips was evaluated after the end of the co-culture (fifth day) and after seven days of culture on medium containing kanamycin. The presence of 100 µM acetosyringone at the co-culture of shoot tips of Eucalyptus saligna promoted higher transient expression of the uidA gene and retards toxic effects caused by kanamycin.

Ficus benjamina L. é uma espécie ornamental amplamente utilizada no paisagismo e arborização urbana no Brasil. Este trabalho teve como objetivo avaliar o enraizamento de estacas de F. benjamina utilizando diferentes concentrações de ácido indolbutírico (AIB). As estacas foram coletadas de ramos semilenhosos e confeccionadas com 6 a 8 cm de comprimento, contendo uma folha reduzida a metade e tratadas com AIB nas concentrações de 0, 500, 1000 e 2000 mg L-1, acondicionadas em tubetes contendo vermiculita e mantidas em casa de vegetação por 53 dias. As variáveis estimadas foram porcentagem de estacas enraizadas, com calos, vivas não enraizadas, mortas, número de raízes por estaca, comprimento médio de raízes por estacas e estacas brotadas. Não houve diferença significativa entre os tratamentos para as variáveis estacas enraizadas, vivas, mortas e número de raízes por estaca. O tratamento com 2000 mg L-1 de AIB proporcionou maior comprimento médio de raízes (2,3 cm) e o tratamento com 500 mg L-1 de AIB proporcionou maior porcentagem de brotações (30%). ABSTRACT Ficus benjamina L. is a species widely used in ornamental landscaping and urban landscaping, but few studies have been developed on the efficiency of propagation of this species. This study aimed to evaluate the rooting of F. benjamina using indolebutyric acid (IBA). Cuttings were collected from semi-hardwood branches and made with 6 to 8 cm of length, containing a half leaf. The cuttings were treated with IBA at concentrations of 0, 500, 1000 and 2000 mg L-1, planted in tubes containing vermiculite and maintained in a greenhouse for 53 days. The parameters evaluated were percentage of cuttings rooted, with callus, alive and dead, number of roots per cutting, mean length of roots per cutting and sprouting. There was no significant difference between treatments for the rooted, alive and dead cuttings and number of roots per cutting. The treatment with 2000 mg L-1 IBA promoted greater root length (2.34 cm) and the treatment with 500 mg L-1 IBA showed higher percentage of sprouting (30%).

ResumoA cana-de-açúcar é uma cultura muito plantada devido a sua grande importância econômica, provenientes de seus produtos, etanol e açúcar. O Brasil é o maior produtor e exportador mundial de açúcar, sendo assim a cultura está freqüentemente inserida em programas de melhoramento genético. A transformação genética é estratégia para obtenção de cultivares resistentes e produtivas. Para obtenção de plantas transgênicas são necessários protocolos definidos e otimizados de regeneração in vitro. O objetivo desse trabalho foi avaliar a influência de diferentes concentrações de 2,4-D (ácido 2,4 diclorofenoxiacético) para obtenção de calos embriogênicos na cultivar RB966928 e no clone RB986419. Folhas imaturas, de plantas com 10 meses de idade, foram utilizadas como fonte de explantes. Cilindros foliares de 8 x 150 mm, segmentados em 4 mm, foram inoculados em meio de cultura MS com cinco concentrações de 2,4-D (1, 3, 9, 16 e 27 µM).Um segundo experimento foi realizado com as concentrações de 3, 9 e 16 µM de 2,4-D. Para os dois experimentos, a desdiferenciação do material ocorreu no escuro. Os calos foram transferidos após 45 dias de subcultivo para novo meio de cultura, com as mesmas concentrações de origem para sua multiplicação. A cultivar RB966928 teve respostas de embriogênese somática de 30 e 41% utilizando 16 µM de 2,4-D para o primeiro e segundo experimentos, respectivamente. O clone RB986419 apresentou, respectivamente, 26 e 80% de formação de calos embriogênicos, utilizando-se 9 µM de 2,4-D no primeiro e segundo experimento. Os calos formados foram transferidos para meio MS sem regulador de crescimento vegetal. As plântulas formadas foram aclimatizadas e colocadas em casa de vegetação. As melhores concentrações de 2,4-D para a formação de calos embriogênicos foram 16 µM para a cv. RB966928 e 9 µM para o clone RB986419. Palavras-chave: Calos embriogênicos, 2,4-D, cultivo in vitro AbstractThe sugar cane is a crop widely planted because of the economic importance of its products, sugar and ethanol. Brazil is the largest producer and exporter of sugar, so the crop is often inserted in breeding programs. Genetic transformation strategy is used to obtain resistant and productive cultivars. Defined and optimized in vitro regeneration protocols are required to obtain transgenic plants. The aim of this study was to evaluate the influence of different concentrations of 2,4-D (2,4-dichlorophenoxyacetic acid) to obtain embryogenic callus on cultivars RB966928 and RB986419 clone. Immature leaves from