A simple conversion of the previously described (1) tricyclic ester 1 into the pentacyclic songorine intermediate 21 is described. The process is stereospecific and it operates in an overall yield of 7.8z.On prtsente une mtthode simple pour transformer I'ester tricyclique 1 dtcrit prtctdemment en intermediaire pentacyclique 21 de la songorine. Le proctde est sttreosptcifique et effectut avec un rendement global de 7.8z.[Traduit par le journal]Can. J . Chern., 51,3978 (1973) We have described recently (1) a simple synthesis of the tricyclic ester 1 via the sequence i 4 ii -, iii -, iv -,

The total synthesis of racemic tricyclovetivene ( l a ) and isomers ( l b and 26) is described. The crucial reaction of the synthesis is a cyclization (iii) developed in this laboratory.La synthtse totale du tricyclovetiv6ne ( l a ) racemique et de ses isomtres ( l b et 26) est dkcrite. L'etape cruciale de la synthtse est une cyclisation (iii) mise au point dans ce laboratoire.

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Ausgehend vom Indan (II) wird die Darstellung von Tricyclovetiven (Ia), seinem Epirneren (Ib) und von epi‐Tricyclovetiven (XIII) beschrieben.