The molecular mechanisms regulating hemicelluloses and pectin biosynthesis are poorly understood. An important question in this regard is how glycosyltransferases are oriented in the Golgi cisternae, and how nucleotide sugars are made available for the synthesis of the polymers. Here we show that the branching enzyme xyloglucan ␣,1-2 fucosyltransferase (XG-FucTase) from growing pea (Pisum sativum) epicotyls was latent and protected against proteolytic inactivation on intact, right-side-in pea stem Golgi vesicles. Moreover, much of the XG-FucTase activity was membrane associated. These data indicate that XG-FucTase is a membrane-bound luminal enzyme. GDP-Fuc uptake studies demonstrated that GDP-Fuc was taken up into Golgi vesicles in a protein-mediated process, and that this uptake was not competed by UDP-Glc, suggesting that a specific GDP-Fuc transporter is involved in xyloglucan biosynthesis. Once in the lumen, Fuc was transferred onto endogenous acceptors, including xyloglucan. GDPase activity was detected in the lumen of the vesicles, suggesting than the GDP produced upon transfer of Fuc was hydrolyzed to GMP and inorganic phosphate. We suggest than the GDP-Fuc transporter and GDPase may be regulators of xyloglucan fucosylation in the Golgi apparatus from pea epicotyls.

Degradation of the insecticide chlorpyrifos (160 a.i mg kg -1 ) using a biomix of a biobed system biostimulated with inorganic fertilizer (NPK) was investigated. Three concentrations of the fertilizer (0.1%, 0.5% and 1.0% ww -1 ) were evaluated on chlorpyrifos degradation, TCP (3, 5, 6-trichloro-2-pyrinidol) accumulation and biological activity of the biomix. The chlorpyrifos was dissipated efficiently (>75%) after 40 days of incubation and no additional dissipation was obtained with increasing concentration of NPK after 20 days of incubation. TCP accumulation occurred in all evaluated NPK concentrations and its concentration increased with the increment of NPK addition raising the probability of leaching of this compound. Biological activity (FDA and ligninolytic enzyme activity) in the biomix increased by the NPK presence in all evaluated concentrations. The DGGE analyses showed that combined treatments with lower amounts of NPK (0% and 0.1%) and chlorpyrifos showed no significant modifications in the microbial community in the biomix. However, combined overdoses of NPK (0.5 and 1.0%) and chlorpyrifos caused significant modifications in the bacterial communities that could be associated with TCP degradation reduction in the biomix. In conclusion, the obtained results demonstrated that the biomix prepared with Andisol and biostimulated with NPK nutrient can be recommended in biobeds as a viable alternative of chlorpyrifos dissipation avoiding soil and water contamination probability.

RESUMEN:Las proteínas NPC1L1, ABCG5 y ABCG8 participan en la absorción intestinal de colesterol. Ezetimiba inhibe este proceso bloqueando a NPC1L1, sin embargo, su efecto sobre ABCG5 y ABCG8 aún no está claro. Así, el objetivo del presente trabajo fue evaluar en ratones C57BL/6 con hipercolesterolemia inducida por dieta y tratados con ezetimiba, la expresión de NPC1L1, ABCG5 y ABCG8 mediante PCR en tiempo real y Western blot, en 3 grupos de animales: 1, dieta hipercolesterolémica D12336; 2, dieta D12336 más 5 mg/kg/día de ezetimiba; 3, dieta control. El nivel sérico de colesterol total fue significativamente diferente entre los grupos estudiados (control: 1,85 ± 0,49 mmol/L; dieta D12336: 3,11 ± 0,73 mmol/L; ezetimiba: 2,11 ± 0,50 mmol/L, P = 0,001). La expresión génica de NPC1L1 aumentó 5,4 veces en el grupo que recibió la dieta D12336 (P = 0,003). Por otro lado, la expresión génica de ABCG5 y ABCG8 no fue diferente en el grupo con hipercolesterolemia (P = 0,239 y P = 0,201, respectivamente). Después del tratamiento con ezetimiba, la expresión génica de ABCG5 se incrementó 15,6 veces (P = 0.038). No hubo diferencias significativas en la expresión génica de NPC1L1 (P = 0,134) y ABCG8 (P = 0,067). En relación a la expresión proteica, la dieta D12336 incrementó los niveles de expresión de NPC1L1 (P = 0,022) y ABCG5 (P = 0,008); el tratamiento con ezetimiba incrementó los niveles de NPC1L1 (P = 0,048) y redujo los niveles de ABCG5 (P = 0,036) y ABCG8 (P = 0,016). En conclusión, nuestros resultados sugieren que tanto la dieta hipercolesterolémica como el tratamiento con ezetimiba, en un modelo experimental, afectan los niveles de expresión de NPC1L1, ABCG5 y ABCG8, sugiriendo que ABCG5 y ABCG8 están involucrados en la respuesta hipolipemiante a este fármaco. No obstante, el mecanismo mediante el cual se explica esta interacción requiere de un futuro estudio.PALABRAS CLAVE: Ezetimiba; Colesterol; NPC1L1; ABCG5/G8. INTRODUCCIÓNSe ha establecido que la captación de colesterol por los enterocitos se debe a mecanismos facilitados por proteí-nas (Lammert & Wang, 2005). En el año 2004, la proteína Niemann-Pick C1-like 1 (NPC1L1), fue identificada como responsable de la absorción de colesterol de la dieta a nivel intestinal (Altmann et al., 2004). Además, la cantidad de colesterol absorbido puede ser regulada a través de transportadores ATP-binding cassette (ABC), localizados en la membrana del enterocito, que ejercen su acción limitadora de absorción de colesterol mediante la secreción de vuelta al lumen intestinal del colesterol internalizado (Hui & Howles, 2005). ABCG5 y ABCG8, forman un heterodímero que está involucrado en el eflujo de esteroles de la dieta desde las células epiteliales intestinales hacia el lumen del intestino y del hígado al ducto biliar (Schmitz et al., 2001). Experimentos desarrollados en ratones knock-out para ABCG5/ABCG8 han permitido confirmar que ABCG5 y ABCG8 son los mayores transportadores hepatobiliares de colesterol, que protegen frente a la acumulación de esterol dietético en el cuerpo y qu...