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El quiste de duplicación gástrico es una anomalía congénita muy rara que representa entre 4 y 9% de todas las duplicaciones del aparato digestivo. Es una alteración bastante rara en el adulto y la mayoría de los casos se diagnostica en el periodo neonatal. En el adulto suele cursar de forma asintomática y la TC o RMN la descubren de forma incidental, aunque la prueba que la diagnóstica con mayor eficacia es la ecoendoscopia. La extirpación quirúrgica completa de la lesión se considera el tratamiento de elección. Se presenta el caso clínico de una paciente con un quiste de duplicación gástrico diagnosticado de forma incidental.