A macadâmia (Macadamia integrifolia Maiden & Betch) é uma noz considerada nobre pelo seu custo relativamente alto e suas possíveis propriedades funcionais relacionadas à redução dos riscos de doenças cardiovasculares. Além disso, este grão apresenta importância na indústria farmacêutica, pois, o óleo extraído da noz, é de grande valia no desenvolvimento de cremes hidratantes e shampoos, já que tem afinidade com as proteínas da pele e dos cabelos. Com o objetivo de se conhecer e comparar com dados da literatura foram realizadas análises baseadas em métodos de referência. Os resultados foram obtidos com base em uma porção de 15g, que equivale à medida caseira de uma colher de sopa. A investigação da umidade teve como resultado 1,10g, valor não condizente com a literatura. Já os resultados de proteínas (1,40g), lipídeos (10,56g), carboidratos (1,10g), fibras (0,68g), minerais (0,16g) e em kcal (105,01) em um total de 15g de amostra foram muito próximos aos valores encontrados na literatura.
Inhibition of ABC transporters is a promising approach to overcome multidrug resistance in cancer. Herein, we report the characterization of a potent ABCG2 inhibitor, namely, chromone 4a (C4a). Molecular docking and in vitro assays using ABCG2 and P-glycoprotein (P-gp) expressing membrane vesicles of insect cells revealed that C4a interacts with both transporters, while showing selectivity toward ABCG2 using cell-based transport assays. C4a inhibited the ABCG2-mediated efflux of different substrates and molecular dynamic simulations demonstrated that C4a binds in the Ko143-binding pocket. Liposomes and extracellular vesicles (EVs) of Giardia intestinalis and human blood were used to successfully bypass the poor water solubility and delivery of C4a as assessed by inhibition of the ABCG2 function. Human blood EVs also promoted delivery of the well-known P-gp inhibitor, elacridar. Here, for the first time, we demonstrated the potential use of plasma circulating EVs for drug delivery of hydrophobic drugs targeting membrane proteins.
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