The immunological paradox of pregnancy, when maternal immune system recognizes but does not reject the semiallogenic foetus, is not yet fully understood. The aim of this work was to detail the mechanisms of the interaction of decidual CD56+ NK, infiltrating the maternal part of placenta, and trophoblast cells of foetal origin. Samples of the endometrial tissue from 13 healthy non-pregnant women, 37 placentas, obtained after medical abortion of viable pregnancy at 7-10 weeks of gestation, and 26 samples of placentas from first-trimester recurrent spontaneous abortion (RSA) were used as the material for investigation. Phenotype of NK was assessed by flow cytometry. The influence of trophoblast cells upon IFNc and GrB mRNAs expression by dNK was investigated by RT-PCR. The influence of dNK upon trophoblast cells migration and invasion was studied using collagen and Matrigel systems. In RSA group comparing to the normal pregnancy, the decrease of dNK with inhibitory receptors (NKG2A) and elevation of activated dNK were seen. In normal pregnancy, but not in RSA, trophoblast cells increased the expression of IFNc and GrB mRNAs by CD56+ dNK. Both in normal and RSA pregnancy, dNK inhibited the migration and invasion of trophoblast cells. Initially, low invasive and migration capacities of trophoblast cells were seen during RSA. Thus, unbalanced activation of dNK can lead to the impairment of dNK and trophoblast cells interaction during RSA.

Objective: The growth of uterine leiomyomas is regulated by progesterone, although the underlying molecular mechanisms are not fully understood.Methods: Primary leiomyoma cells were isolated by standard method from 16 samples of uterine leiomyoma tissue. Uterine leiomyoma explants and primary leiomyoma cell cultures were exposed to progesterone in concentrations of 0.01 μg/ml, 0.1 μg/ml and 1 μg/ ml for 24 h. Cell apoptosis was assessed with Annexin V assays performed in cell cultures by flow cytometry. The expression of PR-A, PR-B, Ki67, Akt, ERK, PTEN and PPARγ mRNAs was estimated in cultured leiomyoma cells and tissue explants by real time RT-PCR.Results: Treatment with progesterone promoted viability and proliferation of cultured leiomyoma cells in a dose-dependent manner. Low and high doses of progesterone decreased early apoptosis of leiomyoma cells. High concentrations of progesterone increased the number of living cells in Annexin V assays. High doses of progesterone increased the expression of Ki67 mRNA, while low doses increased the expression of PR-A mRNA in cultured leiomyoma cells and tissue explants. In cell cultures, low doses of progesterone increased the expression of PR-B mRNA and the expression of PTEN and PPARγ mRNAs in a dose-dependent manner. Exposure of leiomyoma tissue explants to progesterone led to increased expression of PR-B and ERK mRNAs in a dose-dependent manner.Conclusions: The effects of progesterone on the apoptosis and proliferation of leiomyoma cells was dosedependent and different in cell cultures and leiomyoma explants, possibly as a result of impacts derived from the tumor microenvironment.

The innate immunity plays an important role in the development and maintenance of the immune balance at the fetal-maternal interface. NK and macrophages dominate in decidua at early stages of pregnancy. Interaction of innate immunity cells and invasive cytotrophoblast is a key factor defining regulation of maternal immune response and the development of placental tissues at early gestation period.

Характеристика дифференцировки моноцитов и экспрессии CD163 у женщин с угрожающим ранним выкидышемФедеральное государственное бюджетное учреждение «Ивановский научно-исследовательский институт материнства и детства имени В.Н. Городкова» Министерства здравоохранения Российской Федерации, 153045, г. Иваново, Российская Федерация Резюме Введение. Несмотря на достигнутые успехи в диагностике и лечении репродуктивные потери до 22 нед гестации остаются одной из приоритетных проблем современной медицины.Цель исследования -оценить особенности дифференцировки моноцитов и уровня клеток, экспрессирующих скавенджер-рецептор CD163, при угрозе невынашивания беременности ранних сроков в зависимости от исхода.Материал и методы. 115 женщин в сроке 5-12 нед беременности были включены в исследование: 80 женщин с угрожающим ранним выкидышем (основная группа) и 35 женщин без признаков угрозы прерывания (группа сравнения). На проточном цитометре FACScanto II (Becton Dickinson, USA) определяли относительное содержание периферических классически активированных, промежуточных, альтернативно активированных моноцитов, а также долю клеток, экспрессирующих CD163, в пуле моноцитов.Результаты. У женщин основной группы содержание классически активированных и промежуточных моноцитов не отличалось от показателей группы сравнения и не менялось в зависимости от исхода беременности. Однако содержание альтернативно активированных моноцитов у женщин основной группы, беременность которых завершилась репродуктивными потерями до 22 нед беременности, было ниже, чем у женщин группы сравнения и у женщин основной группы, беременность которых завершилась своевременными родами.У женщин основной группы содержание классически активированных и промежуточных моноцитов, экспрессирующих CD163, не отличалось от показателей группы сравнения и не зависело от исхода беременности. Однако содержание альтернативно активированных моноцитов, экспрессирующих CD163, у женщин основной группы, беременность которых завершилась репродуктивными потерями до 22 нед беременности, было выше, чем у женщин группы сравнения и у женщин основной группы, беременность которых завершилась своевременными родами.Заключение. Популяция альтернативно активированных моноцитов, экспрессирующих скавенджер-рецептор CD163, может принимать участие в патогенезе угрожающего раннего выкидыша, а их содержание в периферической крови может использоваться в качестве предиктора репродуктивных потерь до 22 нед у женщин с угрожающим ранним выкидышем.