Тиреотропинома-редкое заболевание, состав ляющее около 1-2,8% среди всех аденом гипофиза [16]. Первое клиническое наблюдение центрального гипертиреоза, вызванного ТТГ секретирующей опу холью гипофиза и подтвержденного высоким содер жанием тиреотропного гормона (ТТГ) с помощью биологического метода, относится к 1960 г. [14]. В 1970 г. C.R. Hamilton и соавт. [13] впервые сообщили о случае тиреотропиномы, подтвержденном с по мощью иммунометрического метода. До настоящего времени описано более 300 наблюдений. Благодаря внедрению в клиническую практику высокочувстви тельных иммунометрических методов определения ТТГ, а также общедоступности магнитно резонанс ной (МРТ) и компьютерной томографии (КТ) часто та выявления тиреотропином постоянно растет. Ес ли раньше эти опухоли выявляли на стадии макроа деномы с инвазивным ростом и неблагоприятном послеоперационном прогнозом, то в настоящее вре мя, благодаря более ранней диагностике, ситуация меняется. Состояния, при которых повышенная либо нор мальная секреция ТТГ сочетается с повышенным уровнем свободных фракций Т 3 и Т 4 , обозначают как синдромы неконтролируемой секреции ТТГ. К ним