RésuméDes montmorillonites cuivriques ont été exposées à des vapeurs de benzène, au cours de cycles de déshydratation, adsorption, désorption de l'excès et réhydratation. La fixation du benzène et sa transformation dans les espaces interfoliaires ont été suivies au moyen d'analyses thermogravimétriques, radiocristallographiques et spectrophotométriques infrarouges. Celles-ci ont permis de mettre en évidence deux réactions, correspondant l'une à l'adsorption d'une molécule de benzène par ion Cu2+, l'autre à trois molécules de benzène. Ce dernier se polymérise dans les espaces interfoliaires avec formation tout d'abord de poly (p-phénylène) puis d'un composé qui pourrait s'apparenter à du graphite.

RésuméUne vermiculite-M (M = Na,K) sous la forme de macrocristaux gonflés à l'eau, de 1 à 4 mm2, adsorbe par échange d'ions des colorants cationiques en solution aqueuse. La sélectivité de cette vermiculite-M pour ces cations est très faible et sa teneur ne dépasse pas 7% de la capacité d'échange de cations.Les spectres d'absorption visible des vermiculite-(M,colorant) obtenues, comparés à ceux des cations colorant en solution aqueuse, montrent dans le cas des cations bleu de méthylène, bleu de Nil A et vert brillant un déplacement de l'ordre de 25 nm de l'une des bandes. Du fait de l'adsorption, la charge des cations colorant adsorbés est plus localisée, soit sur leurs hétéroatomes centraux (bleu de méthylène), soit sur leurs hétéroatomes périphériques (vert brillant). La spectrométrie infrarouge ne contredit pas ces résultats.Les vermiculite-(M,colorant) ne sont pas des pigments colorés et l'utilisation de la vermiculite comme support de colorants est très limitée.

Les principes de thermodynamique concernant les échanges entre ions monovalents et divalents, tels les ions K+ et Ca2+, sont rappelés puis appliqués au système constitué par une vermicylite et une solution aqueuse. La vermiculite est sous la forme de paillettes de surface de base comprise entre 1 et 4 mm2, gonflées d'eau. L'échange de cations met en évidence une différenciation des espaces interfoliaires en deux sous-ensembles d'espaces alternés. Les ions K+ et Ca2+ sont miscibles dans l'un d'eux mais non dans l'autre.

RésuméLa fixation du toluène et sa polymérisation dans les espaces interfoliaires d'une montmorillonite-Cu(II) au cours de cycles de déshydratation, adsorption, désorption de l'excès de réactif et réhydratation, ont été étudiées. Elles ont été suivies au moyen de diverses méthodes d'analyse (thermogravimétrie, radiocristallographie et spectrophotométrie d'absorption infrarouge). Les résultats rappellent ceux obtenus lors de l'étude du système montmorillonite-Cu(II)-benzène. Ainsi, la fixation du toluène s'effectue selon deux réactions, correspondant l'une à l'adsorption d'une molécule de toluène, l-autre à celle de trois molécules de toluène par ion Cu2+. Toutefois, l'affinité du toluène pour la montmorillonite est supérieure à celle du benzène.

Water-swollen K-and Na- vermiculites in flakes, 1 to 2 mm in size, were equilibrated with aqueous solutions of K+ and Na+ (and Cl-) ions, at 26, 60 and 90 °C. The shape of the isotherms and the types of vermiculites involved revealed the existence of two groups of cation exchange sites corresponding to the alternate interlayer spaces. These two site groups are responsible for two cation exchange reactions. The equivalent fractions of the two groups are equal or unequal, according to the working conditions. Unequal equivalent fractions correspond to a metastable electronic structure of the layers. Complex isotherms are broken up into two simple isotherms. The exchange standard thermodynamic functions were calculated. A structural interpretation was proposed.