The dicyanodithioacetate 3 reacts with the derivatives of compounds 5c. 6a, and 6b are prepared. Reactions of the diy-bromocrotonic acid 4a and 4b to give the thieno-cyanothioacetamides 8a and 8b with 4a and 4b yield the thia-[2,3-b)thiophenes 5a and 5b. 3 can also be alkylated succes-zolidines 9a-d. Die zur Cyclisierung erforderliche Aktivierung der MethylenGruppe durch eine elektronegative Gruppe erfolgt also auch iiber eine dazwischengeschaltete C = C-Bindung hinweg in ausreichendem MaDe.Da 3 aber auch in zwei Schritten alkyliert werden kann, ist es ohne weiteres moglich, durch Reaktion von 3 nacheinander rnit 4a und dann mit 4b zu der ,,gemischten" Verbindung 5c zu gelangen. Ebenso sind die Thiophen-Derivate 6a und 6b durch eine solche schrittweise Reaktion zu erhalten (vgl. auch Lit. 'I). Die beschriebenen Reaktionen haben eine Parallele in der Thiazol-Reihe".Setzt man anstelle von 3 die Verbindungen 8a und 8b rnit den y-Bromcrotonsaure-Derivaten 4a und 4b um, so erhalt man die Thiazolidine 9a-d.

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