A doença de Charcot-Marie-Tooth (CMT) é um distúrbio neuromuscular que atinge nervos periféricos que controlam as atividades musculares, tendo uma prevalência estimada de 1 a cada 2.500 pessoas. (LOPES et al, 2021). É uma neuropatia periférica hereditária, com a presença de fraqueza distal, que progride lentamente, atrofia muscular, alterações sensitivas, deformidades esqueléticas nos pés, como o pé cavo. (ROLIM et al, 2019).As formas mais comuns da doença de CMT, são classificadas em CMT tipo 1, com padrão autossômico dominante (desmielinizante), causada por um defeito na bainha de mielina, resultando na redução da velocidade da condução nervosa e CMT tipo 2, com padrão autossômico dominante ou recessiva (axonal), que apresenta velocidade de condução nervosa modestamente reduzida, sem evidências de desmielinização (CAJUEIRO,2018). Podendo ser adquirida por uma mutação genética ou herdada geneticamente. (LEITE; BATISTA; CORREA, 2010