No abstract

Trường Đại học Tài Nguyên và Môi trường Hà Nội TÓM TẮT: CO 2 là một loại khí nhà kính rất quan trọng. Quá trình đốt than thải ra CO 2 và các loại khí đồng hành như NO x , SO x , H x C y , CO,... Trong quá trình quang hợp, vi tảo và vi khuẩn lam có khả năng sử dụng CO 2 tự do và ion bicarbonate làm nguồn các bon vô cơ. Trong nghiên cứu này chúng tôi đã thu được hàm lượng CO 2 4-7% thể tích thông qua việc chế tạo và vận hành thành công hệ modul xử lý khí thải (HMĐXLKT) mà hạt nhân là modul xúc tác-hấp phụ để xử lý các khí thải đồng hành có trong khí thải đốt than. Khí CO 2 được làm sạch trong quá trình này được lưu giữ trong thiết bị chịu áp và sử dụng để nuôi vi khuẩn lam Spirulina platensis. Kết quả nhận được cho thấy, CO 2 thu được sau HMĐXLKT là nguồn các bon tốt cho vi khuẩn lam này sinh trưởng và đạt sinh khối cao nhất trong điều kiện sử dụng môi trường dinh dưỡng Zarrouk cải biên. Các kết quả nghiên cứu khác cũng cho thấy chất lượng sinh khối của vi khuẩn lam nuôi trong môi trường sử dụng CO 2 thu từ khí thải đốt than là tương đương với công thức thí nghiệm sử dụng CO 2 tinh khiết. Từ khóa: Spirulina platensis, hệ thống xúc tác-hấp phụ, khí thải, quá trình đốt than, nguồn các bon. MỞ ĐẦU Quá trình đốt cháy nhiên liệu hóa thạch như than đá, dầu mỏ và khí thiên nhiên là nguyên nhân chính làm tăng nồng độ CO 2 trong bầu khí quyển dẫn đến sự thay đổi khí hậu toàn cầu và axit hóa đại dương [8]. Một nhà máy điện đốt than cỡ vừa trung bình sản xuất 11.400 tấn CO 2 /ngày [3]. Trong khí thải đốt than ngoài khí CO 2 chiếm từ 7-15% còn có các khí đồng hành khác như NO x , SO 2 , H x C y , CO và các hạt bụi lơ lửng (PM) kích thước khác nhau.

Fast reactor fuel has been reprocessed at Dounreay since 1960. This paper describes the operation of the reprocessing and waste management facilities associated with the reprocessing of the prototype fast reactor (PFR) since the start of operation on this project in 1980.

This work reported the successful synthesis of ilmenite-spinel (1 − x)NiTiO3-xMnFe2O4 (x = 0, 0.05 and 0.10) composites by a simple sol-gel method. Phase formation of composites was analyzed by the X-ray diffraction method. All the synthesized samples formed diphasic ilmenite-ferrite composites without any trace of impurity or intermediate phase. The optical properties of synthesized composites were characterized by diffuse reflectance UV–visible spectroscopy. MnFe2O4 phase modified the optical band gap of NiTiO3 material and shifted its optical bandgap value toward lower energy. Ferroelectric and magnetic hysteresis loops were investigated at room temperature. The hysteresis loops indicated the typical ferromagnetic and ferroelectric nature of all composites at room temperature. In P-E loops, the remanent polarization (Pr ) and saturation polarization (Ps ) showed a slight increase in the sample with 5% MnFe2O4 phase addition. However, the lossy P-E loop was observed in the sample with the addition of 10% MnFe2O4. The presence of ferrite MnFe2O4 phase in NiTiO3 material enhanced the magnetic properties of NiTiO3 at room temperature. The M-H loops of NiTiO3-MnFe2O4 composites presented a ferromagnetic behavior with a dramatic increase in saturation magnetization with an increase of ferrite phase addition.

The textile industrial wastewater with number of dyes including inorganic and organic compounds is very polluted if it is not controlled before discharging into environment. Thus, colour wastewater treatment technology and decolourization efficiency are necessary. The aim of this study is to evaluate the removal efficiency of acid orange 7 (AO7) which has been using at large range in the textile industry by homogeneous ozone process. Decolourization of aquatic solutions containing Acid Orange 7 with initial concentration of 110ppm by using semi-batch reactor where transferred ozone from gas to liquid with initial concentration of 5ppm O 3 was studied. The highest decolourization of AO7 solution, about 80%, was achieved at pH3 after 1 hour-treatment time. This efficiency decreased with increasing the initial pH, namely 75%, 60%, 55% and 39% for pH 5, 7, 9, 10, respectively. The decolourization process of AO7 by homogenous ozonation was considered following by the second order kinetics and kinetic constants of the decolourization of AO7 were confirmed the ability of ozonation for decolourization of this dye. The rate constants of decolourization of AO7 were higher at pH 3, 5 with 2.6594M -1 s -1 , 1.8827 M -1 s -1 , respectively and lower at pH 7, 9, and 10 with 0.8624M -1 s -1 , 0.8979M -1 s -1 and 0.7777 M -1 s -1 , respectively. The results obtained shows the homogeneous ozonation capability can be applied to remove AO7 dye.