ObjectivesThis study evaluated antimicrobial activity of atorvastatin, pravastatin, rosuvastatin, and simvastatin against oral bacteria, and the interaction of simvastatin with standard antimicrobials (amoxicillin and metronidazole).MethodsMinimal inhibitory concentration assays were performed with Porphyromonas gingivalis, Prevotella intermedia, Fusobacterium nucleatum, Actinomyces odontolyticus, Streptococcus oralis, Streptococcus mitis, Streptococcus salivarius, Streptococcus sanguinis, and Streptococcus gordonii; checkerboard microdilution assays between simvastatin and standard antimicrobials; monospecies and multispecies biofilms.ResultsSimvastatin showed the best antimicrobial activity against most species (MIC range from 3.12 to 25 μg/ml), highlighting the sensitivity of P. gingivalis. In the checkerboard assay, synergistic interaction was found between simvastatin and amoxicillin against S. oralis and S. sanguinis. P. gingivalis biofilm was inhibited by simvastatin at 10 and 50× Minimal inhibitory concentration, with similar effects to metronidazole. For multispecies biofilm, SMV reduced the biofilm metabolic activity (79%) and total counts (87%), comparable to amoxicillin. Simvastatin also reduced bacterial counts of Veilonnella parvula, P. gingivalis, Streptococcus mutans, Actinomyces naeslundii, P. intermedia, and Capnocytophaga ochracea in the multispecies biofilm.ConclusionsSimvastatin showed antimicrobial and antibiofilm activity against oral bacteria and may contribute to the control of dysbiosis, and may be considered in clinical studies as an adjuvant in the treatment of periodontitis.
Resumo O objetivo deste estudo foi comparar a formação inicial do biofilme em superfícies de titânio lisa comparando com superfícies com micro e nanotopografia. Discos de titânio foram produzidos e submetidos a variados métodos para a obtenção de superfícies: usinada, micro e nanotopografiae submetidos a formação de biofilme de Streptococcus oralis, um colonizador inicial do biofilme bucal. Todas as superfícies apresentaram resultados semelhantes em relação à adesão do biofilme bacteriano de S. oralis. Houve baixa produção de polissacarídeos de matriz extracelular em todos os grupos. As imagens do MEV mostraram uma adesão inicial de S. oralis, corroborando os resultados de quantificação bacteriana. O presente estudo demonstrou que as superfícies micro e nanotopografia não alteram a adesão da S. oralis em relação à superfície lisa nos discos de titânio.
ResumoO objetivo deste estudo foi comparar a formação inicial do biofilme em superfícies de titânio lisa comparando com superfícies com micro e nanotopografia. Discos de titânio foram produzidos e submetidos a variados métodos para a obtenção de superfícies: usinada, micro e nanotopografia e submetidos a formação de biofilme de Actinomyces naeslundii, um colonizador inicial do biofilme bucal. As diferentes superfícies dos discos de Ti apresentaram resultados semelhantes em relação a adesão do biofilme de A. naeslundii. Houve baixa produção de polissacarídeos de matriz extracelular em todos os grupos. As imagens do MEV corroboraram os resultados obtidos nos experimentos de quantificação bacteriana. O presente estudo demonstrou que as superfícies micro e nanotopografia não alteram a adesão da A. naeslundii em relação à superfície usinada nos discos de titânio.
Palavras-chave:Biofilme bucal, implante, nanotopografia.
O objetivo do estudo foi avaliar o efeito das estatinas sobre o crescimento, viabilidade bacteriana e virulência em duas cepas de P. gingivalis (W83 e ATCC 33277). Culturas das duas cepas de P. gingivalis foram avaliadas na forma planctônica quanto à sensibilidade à atorvastatina, pravastatina e sinvastatina através dos testes de Concentração Inibitória Mínima (CIM). Dessa forma, a sinvastatina apresentou melhor atividade antimicrobiana comparada as outras estatinas utilizadas no estudo.
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