3: 'H NMR (200 MHz, CDCI,, TMS): 6 = 8.9 (m, 8 H ; ppyrrole), 8.5 (d, 1 H; 8.2 (m, 6H; 8.0 (d, 1 H ; 7.8 (m, 10H; p,phenyl; p'-phenyl), 7.5 (t, 1 H; m-phenyl), -2.8 (NH pyrrole), 1.9-0.0 (6 m, 28H; CH,, 3 H,O, NHC=O, cyclam and lateral arm); I3C NMR (50.33 MHz, CDCI,, TMS): 6

No abstract

A series of fourfold functionalized 2,ll-dithia-and 2,11-shaped molecules of type 24 by macrocyclization reactions of diaza [3.3]cyclophanes 15 -l? and 18 -22, resp., is prepared by e. g. 21 and 22. Macrocycle 24 turns out to be conformationally using a new multistep-strategy starting from 7 or m-xylene,

Belt-Shaped Molecules by a Repetitive Synthetic StrategyBelt-shaped molecules of the general type 2 containing up to five benzene ring units (cf. 37

Das konformativ flexible „molekulare Rohrstück”︁ 1 a läßt sich durch Cyclisierung entsprechender [3.3]Phane nach dem Verdünnungsprinzip herstellen. Die Bildung des Isomers 1 b mit gekreuzter Anordnung der Phan‐Einheiten kann aufgrund NMR‐spektroskopischer Befunde und mechanistischer Überlegungen ausgeschlossen werden. Der Hohlraum in 1 a bietet Platz für Moleküle von der Größe des Benzols.