Serological assays can detect anti-SARS-CoV-2 (SARS2) antibodies, but their sensitivity often comes at the expense of specificity. Here we developed a Tripartite Automated Blood Immunoassay (TRABI) to assess the IgG response against SARS2. Calibration was per-formed with 90 prepandemic and 55 virologically and clinically confirmed COVID-19 sam-ples. Posterior probabilities of seropositivities were calculated from 3x8 measurements of logarithmically diluted samples against the ectodomain and the receptor-binding domain of the spike protein and the nucleoprotein. We then performed 760'320 assays on 5'503 prepandemic and 26'177 copandemic samples from hospital patients and healthy blood donors. We found 176 seropositive samples between December 2019 and May 2020. The seroprevalence increased conspicuously in March 2020 but plateaued in late April at 0.8-1.6% in both cohorts, indicating an equilibrium between new infections and the waning of immunity. This points to a high effectiveness of containment measures and/or to unex-pectedly rapid loss of humoral responses.

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Summary Anti‐bromelin antibodies prepared in rabbits were employed for immuno‐electrophoretic analysis and in serologic tests to define more clearly the property of bromelin responsible for agglutination of erythrocytes coated with incomplete antibody. The antiserum defined 9 antigenic components designated a through i. Immunoprecipitin band i had no proteolytic or peroxidase activity but appeared to correspond to an electrophoretic component of bromelin that contains both proteolytic and serologic activity. Antiserum was used to demonstrate that antigenic components of bromelin become attached to the red cell and to show that the proteolytic and the sensitized‐erythrocyte‐agglutinating factor (SEAF) of bromelin were neutralized by the anti‐bromelin antibody. Résumé Des immuns‐sérums de lapin contenant des anticorps anti‐broméline ont été préparés; ces sérums ont été utilisés pour pratiquer des analyses immunoélectrophorétiques et des tests sérologiques de façon à déterminer d'une manière plus claire la raison pour laquelle la broméline agglutine les érythrocytes revêtus d'un anticorps incomplet. L'antisérum comportait neuf composants antigéniques désignés de a à i. La ligne de précipitation i n'avait pas d'activité protéolytique ou peroxydasique, mais semblait correspondre à un composant électrophorétique de la broméline contenant l'activité protéolytique sérologique. L'immun anti‐sérum a été utilisé pour démontrer que les composants antigéniques de la broméline pouvaient s'attacher aux érythrocytes et pour démontrer également que l'action protéolytique et le facteur agglutinant de l'érythrocyte sensibilisé (sensitized‐erythrocyte‐agglutinating factor [SEAF]) de la broméline était neutralisé par l'anticorps antibroméline. Zusammenfassung Mittels Antibromelin‐Antikörpern vom Kaninchen wurden immunoelektrophoretische und serologische Untersuchungen durchgeführt, die daraufhinzielten, nähere Aufschlüsse über jene Bromelinkomponenten zu erhalten, die für die Agglutination von Erythrozyten, die mit inkompletten Antikörpern beladen sind, verantwortlich sind. Das Antiserum erfaßte 9 Antigenkomponenten, die mit den Buchstaben a bis i bezeichnet wurden. Die Präzipitationslinie i zeigte zwar selbst keine proteolytische oder Peroxydaseaktivität; sie scheint aber einer elektrophoretischen Bromelinkomponente anzugehören, die sowohl proteolytische als auch Peroxydaseaktivität aufweist. Das Antiserum wurde weiterhin zum Nachweis von Bromelinkomponenten benützt, die sich an Erythrozyten anlagern. Dabei wurde durch die Antibromelin‐antikörper die proteolytische Aktivität des Bromelins wie auch dessen Agglutinationsfaktor sensibilisierter Erythrozyten (SEAF) spezifisch gehemmt.