The amphetamine-type stimulants (ATS) adulteration is currently a common phenomenon that endangers the health of consumers. Among the most common adulterants are new psychoactive substances (NPS), such as synthetic cathinones. This development demands new, low-cost, and simple detection strategies. In this work, we present, for the first time, the electrochemical detection of two NPSs, the amphetamine 3,4methylenedioxymethamphetamine (MDMA) and the synthetic cathinone α-pyrrolidinopentiophenone (α-PVP), using an electrochemical biosensor based on cytochrome P450 2D6 (CYP2D6). This biosensor was constructed by electrochemical reduction of the 4-nitrobenzenediazonium salt on a carbon screen-printed electrode (C-SPE), with subsequent reduction of the nitro group into amines, and finally covalent binding with the CYP2D6 enzyme. The biosensor voltammetric response of the molecules studied allowed reaching limits of detection (LOD) of 0.0017 and 0.0022 μg/mL, and limits of quantification (LOQ) of 0.0059 and 0.0076 μg/mL for MDMA and α-PVP, respectively.

Objetivo El manejo del dolor crónico no oncológico con analgésicos opioides ha sido de importancia para el control de los síntomas y el restablecimiento de la actividad, sin embargo, el riesgo de adicción asociado a estos medicamentos es ampliamente conocido y evaluado. Este estudio evalúa el riesgo de adicción que presentaban los pacientes con manejo de tramadol describiendo los factores mas frecuentes en la muestra estudiada frente a lo reportado en la literatura. Métodos Una muestra de 76 pacientes de una clínica de dolor que están en manejo con tramadol y se les administra un cuestionario con características demográficas y con la escala Opioid Risk Tool para el riesgo de adicción. Resultados El 57,89% de los sujetos fueron mujeres, el 55,20% se encontraba entre los 29 y 59 años. El riesgo de adicción moderado se encontró en el 9,09% de las mujeres y en el 37,05% de los hombres. La inclusión de otras enfermedades como ansiedad y trastorno de estrés postraumático aumenta el riesgo de adicción a severo en 6,06% de los hombres. Conclusiones La valoración del riesgo de adicción a opioides debe tener en cuenta los factores encontrados en la población colombiana.