PURPOSE To evaluate trastuzumab (H) and docetaxel (T) with or without capecitabine (X) as first-line combination therapy for human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) -positive advanced breast cancer. PATIENTS AND METHODS Patients with HER2-positive locally advanced or metastatic breast cancer were randomly assigned to H (8 mg/kg loading; 6 mg/kg every 3 weeks) plus T (75 mg/m(2) in HTX arm, 100 mg/m(2) in HT arm, every 3 weeks) with or without X (950 mg/m(2) twice per day on days 1 to 14 every 3 weeks). The primary end point was overall response rate (ORR). Results In 222 patients, median follow-up was approximately 24 months. ORR was high with both regimens (70.5% with HTX; 72.7% with HT; P = .717); complete response rate was 23.2% with HTX compared with 16.4% with HT. HTX demonstrated significantly longer progression-free survival: median 17.9 months compared with 12.8 months with HT (hazard ratio, 0.72; P = .045), which translates to a gain of around 5 months. Two-year survival probability was 75% with HTX compared with 66% with HT. Febrile neutropenia (27% v 15%) and grade 3/4 neutropenia (77% v 54%) incidences were higher with HT than HTX. Treatment-related grade 3 hand-foot syndrome (17% v < 1%) and grade 3/4 diarrhea (11% v 4%) occurred more commonly with HTX than HT. One case of congestive heart failure occurred in each arm. CONCLUSION HTX is an effective and feasible first-line therapy for HER2-positive locally advanced or metastatic breast cancer, although it should be reserved for patients with good performance status who are not receiving long-term steroids.

Resumen:En 1983 se reportaron 20 enfermos con un tumor pulmonar raro que fue entonces llamado IV­BAT, por sus siglas en inglés (tumor intravascular bronquio- alveolar). Los pacientes se presentaron con numerosos nódulos pulmonares, de crecimiento lento, cuyos hallazgos histológicos variaban desde una apariencia benigna granulomatosa hasta una claramente maligna sarcomatosa. Eventualmente se demostró que el tumor era de origen vascular y se le llamó hemangioendotelioma epiteliode (HEE). Poco después se describió en otras regiones anatómicas. Reportamos aquí el primer caso costarricense de esta estirpe histológica y de presentación pulmonar. Un hombre de 42 años de edad, nos fue referido en fase final con metástasis generalizadas, aunque en buenas condiciones generales. Se le practicó una biopsia pulmonar para definir la histología, pero falleció poco tiempo después sin responder a la terapia instituida. Dieciséis años antes se le habían descubierto nódulos pulmonares pequeños bilaterales y mediante una biopsia abierta se le hizo el diagnostico de HEE. Como el curso de su enfermedad fue considerado estable durante ese tiempo había sido seguido clínicamente. Se comparó el material de la biopsia inicial con el de la reciente, encontrándose mucho mayor celularidad y atipia en la última. Se efectuaron análisis inmunohistoquímicos con un panel de anticuerpos, que permitió establecer la naturaleza vascular del tumor. El HEE es un tumor muy raro, de crecimiento lento y de bajo potencial metastásico, a pesar de ser de origen vascular. Llama la atención el fenómeno de dependencia hormonal de este tumor, que se plantea en la literatura, y que sugiere otras avenidas terapéuticas.