Together we are stronger' In this work, the preparation of the quaternary nanocomposite TiO 2 /CdS/rGO/Pt is reported along with its application, for the first time, as a catalyst for the photocatalytic reduction of carbon dioxide (CO 2 ) to methane (CH 4 ). TiO 2 /CdS nanoparticles and Pt nanoparticle-decorated reduced graphene oxide sheets (rGO/Pt) were synthesized separately and characterized through X-ray diffraction (XRD), scanning electron microscopy (SEM), high-resolution transmission electron microscopy (HR-TEM), Raman spectroscopy, UV-vis spectroscopy and photoelectrochemical experiments. Hydrocarbon samples were collected and analysed using gas chromatography (GC). After 5 hours of illumination under visible light, 0.11 mmol of CH 4 was produced at an average production rate of 0.0867 mmol h À1 , which is higher than the production of CH 4 measured from the TiO 2 /CdS and the TiO 2 /CdS/Pt control samples. The photoelectrochemical experiments confirmed that the presence of rGO sheets in the nanocomposite enhanced the electrochemical and photocatalytic properties of the nanocomposite as a result of rapid electron transport and the inhibition of charge recombination. View Article Online View Journal | View Issue Preparation of quaternary nanocomposite TiO 2 /CdS/ rGO/PtNanocomposites were prepared by dispersing 1% by weight of rGO/Pt and TiO 2 /CdS into an isopropanol/water solution (2 : 1). The system was kept in an ultrasonic bath for 30 minutes to completely disperse the components in the solvent mixture. Aerwards, the suspension of the quaternary nanocomposite This journal is

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Figura 37. Espectro de transientes em (a). Decaimento dos transientes formados em 340, 450 e 590nm representados em b, c e d respectivamente. 62 Figura 38. Gráficos de Stern Volmer utilizando stb como supressor. a) Em 340nm com k q 2,5×10 10 L mol -1 s -1 . b) Em 450nm, k q 9,26×10 9 L mol -1 s -1 .64 Figura 39. Gráficos de Stern-Volmer utilizando como supressor 2-Propanol. (a) Em 340nm k q 1,15×10 6 L mol -1 s -1 . (b) Em 450nm k q 6,88 10 5 L mol -1 s -1 .66 Figura 40. Espectros de transientes da TX-A em metanol. (a) Em solução desaerada e (b) Na presença de ar. 67 Figura 41. Espectro de transientes da TX-A em 1-Propanol. (a) Em solução desaerada e (b) Na presença de ar. 67 Figura 42. Espectros de transientes da TX-A em 1-Hexanol. (a) Em solução desaerada. (b) Na presença de ar. 67 Figura 43. Decaimento de transientes da TX-A em metanol. (a) 415nm solução desaerada (b) 415nm em ar. (c) 515nm solução desaerada (d) 515nm ar. 68 Figura 44. Decaimento dos transientes da TX-A em 1-propanol. (a) 415nm N 2 . (b) 415nm ar. (c) 515nm N 2 . (d) 515nm ar. 69 Figura 45. Decaimentos da TX-A em 1-hexanol. As figuras (a) e (c) ilustram os decaimentos realizados em atmosfera de N 2 . com comprimentos de onda em 415 e 515nm respectivamente. Já as figuras (b) e (d) resultaram das medidas em ar nos em 415 e 515nm respectivamente. 70 Figura 46. Curvas exotérmicas de polimerização dos sistemas A1-A4. Os valores das áreas sob as curvas são: 2,067; 3,983; 2,552 e 0,259 W g -1 min -1 para os sistemas A1, A2, A3 e A4, respectivamente. 76 Figura 47. Porcentagem de conversão em função do tempo de irradiação para os sistemas (a) A1, (b) A2, (c) A3 e (d) A4. 77 Figura 48. Curvas exotérmica de polimerização dos sistemas B1-B4. O valor das áreas sob as curvas é: 2,067; 2,435; 2,552 e 0,259 W g -1 min -1 para os sistemas A1, A2, A3 e A4, respectivamente. 79