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Vnter Anwendung frUher beschriebener Methoden wurden sechs Ar-Monochlorderivate und das 2,8-Dichlorderivat des 10-(4-Methylpiperazino )-10, II-dihydrodibenzo[b, f]thiepins (/) synthetisiert. Ferner werden die entsprechenden 10-(2-Dimethylaminoathoxy)-Derivate XIV und drei weitere Amine dieser Gruppe (XV-XVII) beschrieben. In einigen Fallen wurden die Synthesen tiber neue Ausgangsstoffe durchgefiihrt (/1, XIX, XX); einige Nebenreaktionen (Bildung der Substanzen XVIII und XXI) werden beschrieben. Es wurde festgestellt, daB aIle beschriebenen Endprodukte eine schwachere zentral dampfende Wirkung aufweisen als die Grundsubstanz 1 (R 1 = R 2 = H) bzw. ihr 8-Chlorderivat (/, R 1 = H, R 2 = 8-CI).

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