Wir haben uns in letzter Zeit mit präparativen, schwingungs-und elektronenspektroskopischen Unter suchungen an Trithiomolybdaten beschäftigt1-4. Trithiomolybdate wurden erstmals in reiner Form von uns dargestellt. In der vorliegenden Arbeit soll über die Kristallstruktur von Cs2MoOS3, das in sehr reiner Form nach verschiedenen Methoden erhalten werden kann (vgl. 1. c. 3) , berichtet werden.Cäsiumtrithiomolybdat1 kristallisiert orthorhombisch mit den verfeinerten Gitterkonstanten a = 9,771 + 0,006, b = 7,242 ±0,005, c = 12,223 ± 0,008 Ä, mit Z = 4 For meleinheiten, dpykn. = 3,66 ± 0,02 g/cm3, dx = 3,640 g /cm3 in der Raumgruppe -Pnma (systematische Auslöschungen: 0kl nur mit k + l = 2n, khO nur mit h = 2 n beobachtet). (2) turchemie aller bekannten Chakogenomolybdate und -wolframate diskutiert.) 6 S. C. A b r a h a m s , J . L. B e r n s t e i n u. P. B. J a m ie s o n , J .chem. Physics 48, 2619 [1968]. 7 A . M ü l l e r u. E. D ie m a n n . Chem. Ber. 1 0 2 . 945, 2044. 2603, 3277 [1969]. -A . M ü l l e r . E. D ie m a n n u. E. J . B a r a n , Z. ano rg . a llg . Chem., im D ru c k ; A . M ü l l e r , E.
