Herrn Professor Dr. W . K E R N zu seinem 65. Geburtstag mit unseren allerbesten Wzinschen gewidmet (Eingegangen am 23. November 1970) ZUSAMMENFASSUNG:Molekulargewichtseinheitliche Poly-a-methylstyrole, die unter identischen Bedingungen in Tetrahydrofuran (THF) bei -75 O C durch Start rnit Lithiumbutyl bzw. Lithiumnaphthalin dargestellt wurden, zeigen eine Abhangigkeit der Taktizitat vom Molekulargewichtr I m Bereich von 2.103 bis 4.106 fallt rnit steigendem Molekulargewicht der Anteil der syndiotaktischen Diaden stetig ab, wahrend der Anteil der heterotaktischen Triaden ansteigt. Daraus folgt eine Verkiirznng der einheitlich taktischen Sequenzen in der Polymerkette mit steigendem Molekulargewicht. SUMMARY:Poly-a-methylstyrenes with narrow molecular weight distribution, prepared under identical conditions with butyllithium and naphthalene lithium, resp. in tetrahydrofurane (THF) a t -7 5 O C , show a dependence of tacticity on molecular weight.The amount of syndiotactic diads decreases with increasing molecular weight in the range from 2.103 to 4.106, whereas the amount of heterotactic triads increases. Therefore the length of sequence with uniform tacticity is shortened with increasing molecular weight.

ZUSAMMENFASSUNG:Durch Verwendung von 3.4.5-Trideutero-und 4-Deutero-a-methylstyrol gelingt eine starke Vereinfachung des Phenylprotonenspektrums des Poly-cr-methylstyrols. Das Spektrum der ortho-und meta-Phenylprotonen weist drei Signale auf, die mit steigendem Feld der syndio-, hetero-und isotaktischen Triade zugeordnet werden konnen. Die chemische Verschiebung dieser Triaden erfolgt in umgekehrter Reihenfolge zur Verschiebung der a-CH3-Gruppe. Die Feinstruktur des Triadenspektrums wird durch Pentaden verursacht. SUMMARY:By preparing poly-or-methylstyrene from 3.4.5-trideutero-and 4-deutero-cr-methylstyrene a great simplification of the NMR spectrum in the region of the phenylprotons has been observed. The spectrum of the ortho-and meta-phenylprotons consists of three signals, which are assigned with increasing field to syndio-, hetero-, and isotactic triads. The chemical shift of these triads occurs in reverse order to the shift of the triads of the or-CH3-group. The finestructure of the triad spectrum is caused by pentads. Einleitung

No abstract

Through fostering of energy and resource efficiency, the use of fibre composite hybrid structures in lightweight construction is rapidly growing. The search for convincing recycling solutions for carbon fibre reinforce polymers (CFRP) has grown to an ongoing topic in recent years. Based on this background, this paper will introduce an overview on the future recycling market for this kind of materials. The paper will focus on the recovery of carbon fibres from production residues and CFRP parts using pyrolysis and solvolysis technologies

Bei 1100 trat keine Gewichtsabnahme ein, wahrend bei heller Gluth 15.60 Gewichtsprocente an Sauerstoff + Wasser entwichen, was dem Uebergang in COSOI ziemlich genau entspricht (berechnet 17.7 pCt.). Gemass der bedeutenden Fahigkeit des Kobalts, hahere Oxyde zu bilden, ist diese Verbindung weit bestaudiger als daa rorerwahnte Nickelonickelit. Verdiinnte Schwefelsaure greift in der Kalte n k h t an, und selbst concentrirte Saure wirkt erst in der Hitze unter Sauerstoffentwickelung. Starke Salzsaure dagegen macht alsbald Chlor frei. 607. K. A. Hofmann und E. Seiler: Verbindungen von Queoksilberchlorid und Alkoholen mit Diayclopentadi&n. [Mittheilung aus dem chem. Laborat. d. IQl. Akad. d. Wissensch. zu Miinchon.] (Eingegangea am 14. August 1906.) Wie K. A. H o f m a n n und J u l i u s Sand') gefunden haben, lagern sich Quecksilbersalze an Aethylendoppelbindungen an und liefern dann secundar unter Abspaltung \-on Saure substituirte Aethene, z. €3. ' 1 Diese Berichte 33, 1340 [1900]. *) Diese Berichte 35, 71 [1901].