MicroRNA-21 (miR-21) expression was quantified by real-time qRT-PCR in peripheral blood and saliva samples obtained from patients diagnosed with colorectal cancer (CRC) of varying degrees of malignancy and healthy volunteers. All patients had adenocarcinoma located in the distal colon at different stages. Significant differences were detected between the control group and the total experimental group of CRC patients (plasma, P = 0.0001; saliva, P = 5e-12). MiR-21 expression was also significantly different in certain subgroups of patients with CRC disease stages II-IV as compared to the control group. No correlation of miR-21 expression was found with regard to gender and age of patents. Also, there were no significant individual correlations and linear regression of miR-21 expression in the plasma and saliva. The estimated diagnostic sensitivity and specificity of miR-21 expression were respectively 65 and 85% in the plasma, and 97 and 91% in the saliva. Our data suggest that miR-21 in both the saliva and plasma could be a proper biomarker for CRC screening, although the saliva miR-21 expression test looks preferable due to its higher sensitivity, specificity, and technical simplicity.

No abstract

No abstract

Введение. В настоящей работе представлены клинические случаи, в которых рак мочевого пузыря (РМП), развившийся после предшествующего облучения, был диагностирован в плоской подозрительной зоне с помощью метода кросс-поляризационной оптической когерентной томографии (КП ОКТ), основанного на анализе характеристик рассеянного света, а гистологический материал уточнен с использованием метода нелинейной микроскопии. Цель работы -демонстрация клинических случаев и особенностей диагностики РМП на фоне радиационных изменений. Материалы и методы. Прижизненное исследование слизистой оболочки мочевого пузыря проводили с использованием системы ОКТ 1300-У (Институт прикладной физики РАН, Нижний Новгород). Из подозрительных на малигнизацию по данным КП ОКТ зон прицельно выполняли биопсию. Кроме традиционного исследования гистологических препаратов с окраской гематоксилином и эозином, образцы ткани анализировали с помощью метода нелинейной микроскопии в режимах генерации второй гармоники (анализ состояния коллагена) и эмиссии двухфотонного возбуждения автофлуоресценции (анализ состояния эластина). Результаты представлены на примере 2 случаев РМП у больных с побочными эффектами лучевой терапии различной степени тяжести. Метод КП ОКТ позволил прижизненно дифференцировать зоны постлучевых воспалительных изменений и развившуюся на их фоне злокачественную опухоль. Методом нелинейной микроскопии получена информация о состоянии соединительнотканного матрикса мочевого пузыря на фоне радиационных изменений и опухолевого перерождения. Заключение. Лучевые изменения слизистой оболочки мочевого пузыря, особенно тяжелой степени, могут маскировать развитие злокачественной опухоли. Использование оптических методов оказывает большую помощь в дифференциальной диагностике рака и постлучевых изменений мочевого пузыря. КП ОКТ является оптимальным неинвазивным инструментом для исследования слизистой оболочки мочевого пузыря в процессе цистоскопии. Демонстрация клинического материала нацелена на то, чтобы повысить настороженность практических урологов в отношении возможности развития РМП у пациентов, перенесших лучевую терапию на органы малого таза.