экспериментальная гастроэнтерология | experimental gastroenterology РезюмеЦелью исследования было изучение уровня витамина Д в крови у подростков с ожирением/избыточной массой тела по сравнению с детьми с нормальным индексом массы тела.Методы. В исследование включены 36 пациентов, обратившиеся к педиатру или эндокринологу у которых имелся дефицит или недостаточность уровня витамина Д в крови, через месяц терапии дети, включенные в исследование сдали контрольный анализ уровня витамина Д. Продолжительность исследования составила 1 месяц.Результаты. В основную группу включено 18 пациентов в возрасте от 10 до 18 лет, в контрольную группу вошло 18 пациентов.В основной группе на момент начала исследования средний исходный показатель витамина D находился на более низком уровне (18,39±1,31 нмоль/л) по сравнению с группой контроля (23,83±0,96 нмоль/л, р <0,005). При оценке исходной концентрации в исследуемых группах не выявлено четкой связи по недостаточности и дефициту в изучаемых группах.Независимо от массы тела, частота встречаемой патологии не имела значимых отличий в исследуемых группах, за исключением аллергической патологии, что вероятно связано со случайностью выборки исследуемой группы.При сравнении нормализации уровня витамина D в исследуемых группах выявлено, что значение выше поднялось в группе контроля, U-критерий Манна-Уитни равен 96 (р <0,05). При сравнении по достижению целевого уровня витамина D через месяц на фоне терапии в сравниваемых группах нами получены данные, что в группе контроля все дети 100%, достигли целевых уровней вне зависимости от формы получаемого препарата. В то время как в основной группе только 72,2% достигли целевого уровня, 27,8% не достигли целевого уровня витамина D, точный критерий Фишера (двусторонний) равен 0,022, p <0,05.В основной группе неадекватные дозировки витамина D были у 72,2% пациентов: из них выше рекомендуемой у 55,5% пациентов, ниже рекомендуемой 16,7% пациентов. В группе контроля неадекватные дозировки витамина D у 61,1% пациентов: из них выше рекомендуемой у 22,2% пациентов, ниже рекомендуемой 38,9% пациентов.Заключение. В результате проведённого исследования выявлено, что показатели уровня витамина Д у подростков, имеющих избыточную массу тела или ожирение достоверно ниже, чем у подростков с нормальной массой тела при проживании в одном регионе и со схожим образом жизни. Наиболее эффективным методом коррекции недостаточности и дефицита витамина D является применения лекарственных средств витамина Д в рекомендуемой дозировке и регулярно Ключевые слова: витамин Д, дети, ожирение, недостаточность витамина Д, персонализированная медицина Конфликт интересов. Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов. Шрайнер Евгения Владимировна, врач гастроэнтеролог, педиатр, доцент кафедры акушерства и гинекологии медицинского факультета; научный сотрудник Хавкин Анатолий Ильич, д. м. н., профессор, главный научный сотрудник Научно-исследовательского клинического института педиатрии имени академика Ю. Е. Вельтищева; профессор кафедры педиатрии с курсом детских хирургических ...
The aim of the pilot study of a group of adolescents with H. pylori infection was to study the preliminary data obtained on the rs602662 locus of the FUT2 gene and to establish its role in the realization of clinical manifestations of chronic gastritis, gastric ulcer and duodenal ulcer associated with H. pylori.Methods: The study included 91 patients. The study for the presence of the polymorphic locus rs602662 of the FUT2 gene was carried out by the standard TaqMan PCR method on a Real-Time CFX96 Touch amplifier. The duration of the study was 6 months.Results: The main group included 25 adolescents aged 16 to 17 years 11 months, the control group included 20 patients. Patients infected with H. pylori more often noticed symptoms of dyspepsia - in 36%, compared with the control group - 9.7%. The presence of a family history in the main group for associated diseases had a significant difference, χ2 = 4.97, p <0.05.To assess the contribution of the genotype of the rs602662 locus of the FUT2 gene to the risk of clinical manifestations in H. pylori infection, the main group was divided into subgroups. In the distribution of alleles in these groups, statistically significant differences were revealed.Allele “A” has a protective effect against the onset of clinical symptoms of dyspepsia. The odds ratio (OR) with the carriage of allele “A” (genotypes A / A and G / A versus G / G) to have clinical symptoms with a positive H. pylori status was 0.175 (CI = [0.049-0.625] chi2 = 7.79 p = 0.0053).Conclusion. As a result of the study, we were unable to identify a significant association of alleles and genotypes of the rs602662 locus of the FUT2 gene with clinical manifestations of H. pylori infection. At the same time, carriers of the A allele have a pronounced association with the absence of clinical symptoms in patients with a positive H. pylori infection status of 0.175 (C.I. = [0.049-0.625] chi2 = 7.79 p = 0.0053).
The aim of the work was to study the clinical significance of the genetic polymorphism of the adhesion factor - the genetic locus rs602662 FUT2 in Helicobacter pylori-associated diseases. Methods: The study included 91 patients. The study for the presence of the polymorphic locus rs602662 of the FUT2 gene was carried out by the standard TaqMan PCR method on a “Real-Time CFX96 Touch” amplifier. The duration of the study was 6 months. Results: When assessing the contribution of the genotype of the rs602662 locus of the FUT2 gene as a risk factor for the occurrence of clinical manifestations in H. pylori infection, it was found that the A allele has a protective effect on the occurrence of clinical symptoms of dyspepsia. The odds ratio (OR) for allele “A” carriers (genotypes A/A and G/A versus G/G) to have clinical symptoms with a positive H. pylori status was 0.175 (CI=[0.049-0.625] chi2=7.79 p=0.0053). Conclusion. As a result of the study, it was revealed that the carriage of the “A” allele has a significant associative relationship with the absence of clinical symptoms in patients with H. pylori infection 0.175 (C.I.= [0.049-0.625] chi2=7.79 p=0.0053).
scite is a Brooklyn-based organization that helps researchers better discover and understand research articles through Smart Citations–citations that display the context of the citation and describe whether the article provides supporting or contrasting evidence. scite is used by students and researchers from around the world and is funded in part by the National Science Foundation and the National Institute on Drug Abuse of the National Institutes of Health.
customersupport@researchsolutions.com
10624 S. Eastern Ave., Ste. A-614
Henderson, NV 89052, USA
This site is protected by reCAPTCHA and the Google Privacy Policy and Terms of Service apply.
Copyright © 2025 scite LLC. All rights reserved.
Made with 💙 for researchers
Part of the Research Solutions Family.