Aim. To study the hypoglycemic effect of the Medicago Sativa leaves extract in intact rats and in rats with a glucose load. Methods. At the first stage, hypoglycemic effect of Medicago Sativa leaves extract was determined in intact rats. 50 mg/kg of metformin and 18 mg/kg of herbal anti-diabetic «Arfazetin» tea were used as comparator drugs. At the second stage, hypoglycemic effect of Medicago Sativa leaves extract was determined in rats with glucose load. Blood samples for glucose analysis were taken before and in 15, 30, 60 and 120 minutes after loading. Blood glucose level was determined by glucose oxidase method. Results. Medicago Sativa leaves extract showed hypoglycemic effect both in intact animals and in animals with glucose load. 25 mg/kg of Medicago Sativa leaves extract decreased blood glucose level in intact animals at 4, 6 and 8 hours by 1.04, 1.14 and 1.11 times compared to the baseline level; the effect was comparable with herbal anti-diabetic «Arfazetin» tea and was inferior to metformin. A single 25 mg/kg dose of Medicago Sativa leaves extract showed hypoglycemic effect in animals with glucose load and significantly reduced blood glucose level in 15, 30, 60 and 120 minutes compared to control. Conclusion. The findings suggest that 25 mg/kg of Medicago Sativa leaves extract can be used as a herbal medication in the complex treatment of type II diabetes mellitus for its hypoglycemic properties.

Експериментальна та клінічна фармакологія Experimental and clinical pharmacology У зв'язку зі стрімким зростанням кількості алергіч-них захворювань шкіри, що ускладнені вторин-ною грибковою інфекцією, особливої актуальності для їх ефективного місцевого лікування набуває створення лікарських засобів із широким спектром фармакологіч-ної дії [1,2,3].У сучасній дерматологічній практиці найбільш часто з метою терапії цієї патології шкіри використовують м'які лікарські засоби -мазі. Доволі широке застосування цієї лікарської форми зумовлене наявністю таких її переваг: можливість введення до складу мазей різних лікарських речовин (рідких, м'яких, твердих), досягнення високої концентрації лікарських речовин у шкірі, відносна про-стота та безпечність застосування мазей у порівнянні з іншими лікарськими формами, економічність і техноло-гічність м'яких лікарських засобів [4,5].Однак на сучасному фармацевтичному ринку є лише один лікарський препарат із комплексною протиалергій-ною та протигрибковою дією у формі мазі -мазь «Фла- Сьогодні у зв'язку зі стрімким ростом кількості алергічних захворювань шкіри, що ускладнені вторинною грибковою інфекцією, особливої актуальності набуває створення нових лікарських засобів із комплексною протиалергійною та протигриб-ковою дією для їх місцевого лікування. У процесі розробки мазі під умовною назвою «Алерголік» із метою визначення її раціонального складу здійснили мікробіологічні дослідження, під час яких обґрунтували концентрації екстракту кореня солодки, тербінафіну гідрохлориду та ефірної олії лаванди у складі лікарського препарату, що досліджувався. Встановили під час вивчення гострої токсичності розробленої лікарської форми її приналежність до IV класу малотоксичних речовин за загаль-ноприйнятою класифікацією К. К. Сидорова. Це свідчить про правильність вибору діючих речовин препарату та їхніх концентрацій. Обоснование рациональной концентрации действующих веществ мази для лечения аллергических дерматитов, осложнённых грибковой инфекцией О. А. Рухмакова, Т. Г. Ярных, Л. Н. Малоштан, Е. Ю. Яценко, Эсам Зургани А. ЗегхданиНа сегодняшний день в связи со стремительным ростом количества аллергических заболеваний кожи, осложнённых вторичной грибковой инфекцией, особую актуальность приобретает создание новых лекарственных средств с комплексным противоал-лергическим и противогрибковым действием для их местного лечения. В процессе разработки мази под условным названием «Аллерголик» с целью определения ее рационального состава проведены микробиологические исследования, в ходе которых были обоснованы концентрации экстракта корня солодки, тербинафина гидрохлорида и эфирного масла лаванды в составе исследуемого лекарственного препарата. Изучение острой токсичности разработанной лекарственной формы установило его принадлежность к IV классу малотоксичных веществ по общепринятой классификации К.К. Сидорова. Это свидетельствует о правильности выбора действующих веществ препарата и их концентраций. A. Rukhmakova, T. G. Yarnykh, L. N. Maloshtan, E. Yu. Yatsenko., Esam Zurgani A. Zegkhdani Aim. Due...