a b s t r ac tA long-channel membrane test cell (LCMTC) with the same length as full-scale elements was developed to simulate performance and fouling in nanofiltration and reverse osmosis spiral-wound membrane modules (SWMs). The transparent LCMTC enabled simultaneous monitoring of SWM performance indicators: feed channel pressure drop, permeate flux and salt passage. Both permeate flux and salt passage were monitored over five sections of the test cell and were related to the amount and composition of the accumulated foulant in these five sections, illustrating the unique features of the test cell. Validation experiments at various feed pressures showed the same flow profile and the same hydraulic behaviour as SWMs used in practice, confirming the representativeness and suitability of the test cell to study SWM operation and fouling. The importance to apply feed spacers matching the flow channel height in test cell systems was demonstrated. Biofouling studies showed that the dosage of a biodegradable substrate to the feed of the LCMTC accelerated the gradual decrease of membrane performance and the accumulation of biomass on the spacer and membrane sheets. The strongest permeate flux decline and the largest amount of accumulated biomass was found in the first 18 cm of the test cell. The LCMTC showed to be suitable to study the impact of biofilm development and biofouling control strategies under representative conditions for full-scale membrane elements.

Hintergrund Ungefähr 15 % aller Mammakarzinome sind triple-negative Mammakarzinome (TNBC). Mit dieser Diagnose werden allerdings keine Tumoren mit einheitlicher Biologie beschrieben, sondern ein heterogenes Bild unterschiedlicher biologischer Subtypen, die auf konventionelle Chemotherapie verschieden ansprechen. Da beim TNBC keine bekannten Hormon-oder Wachstumsfaktorrezeptoren vermehrt exprimiert werden, die für eine gezielte Therapie genutzt werden könnten, ist eine konventionelle Chemotherapie bisher die einzige zugelassene systemische Therapie [1,7]. Bei frühen, nichtmetastasierten TNBC wird aktuell eine neoadjuvante anthrazyklin-/taxanbasierte Chemotherapie empfohlen [7].Das hohe Rezidiv-und Metastasierungsrisiko des TNBC im Vergleich zu anderen Mammakarzinomsubtypen und das prognostisch ungünstige Metastasierungsmuster mit vorwiegend viszeralen und zentralnervösen Metastasen verdeutlicht die Notwendigkeit weiterer, spezifischer Therapiemöglichkeiten [1,5]. Eine Option könnte der monoklonale PD-1-Antikörper Pembrolizumab sein. Bisherige Studien belegten die Antitumorwirksamkeit von Pembrolizumab bei frühen Formen des TNBC sowie ein akzeptables Sicherheitsprofil. Ziel der vorliegenden Studie KEYNOTE-522 war es, herauszufinden, ob durch den neoadjuvanten Einsatz von Pembrolizumab zusätzlich zu einer etablierten neoadjuvanten Chemotherapie signifikant mehr pathologische Komplettremissionen (pCR) und ein längeres ereignisfreies Überleben (EFS) erreicht werden können. Die pCR gilt als Surrogatmarker für eine längere Überlebenszeit [2].

Herausgegeben von der Kommission Mamma (vertreten durch: Wolfgang Janni) der Arbeitsgemeinschaft Gynäkologische Onkologie e. V. in der Deutschen Gesellschaft für Gynäkologie und Geburtshilfe e. V. sowie in der Deutschen Krebsgesellschaft e. V.