Background: Cigarette smoking is usually associated with hypertension and may modify vasoconstrictor response. Objective:The present study aimed to analyze and compare the interaction of passive cigarette smoking and hypertension on epinephrine and felypressin blood pressure effects after intravascular injection.Method: 45-day male Wistar rats had the main left renal artery partially constricted and the right kidney removed (1K1C model). Rats were placed in the chamber for exposition to passive cigarette smoking (10 cigarettes) during 10 min (6 days a week). Hypertensive rats received atenolol (90 mg/kg/day) by gavage for two weeks. Hypotensive and hypertensive response, response duration and heart rate were recorded from direct blood pressure values. The significance level was 5%.Results: Passive cigarette smoking increased maximal hypertensive response to epinephrine in normotensive and 1K1Catenolol treated rats and to felypressin only in 1K1C-atenolol treated rats; it also reduced epinephrine hypotensive response. Epinephrine increased heart rate in normotensive and hypertensive passive smokers or non-smoker rats. Comparing the two vasoconstrictors, epinephrine showed greater hypertensive response in normotensive smokers, 1K1C-atenolol treated smokers and non-smokers. However, in normotensive-nonsmoker rats, felypressin showed a greater and longer hypertensive effect. Conclusions:Our results suggest that passive cigarette smoking may reduce epinephrine vasodilation and increase hypertensive response when compared to felypressin. Therefore, felypressin may be safe for hypertensive patients to avoid tachycardia and atenolol interaction, but for normotensive and non-smoker patients, epinephrine may be safer than felypressin.
Aos meus pais, Euricléia Aparecida Paccola Moretto e Horácio Moretto Filho, que me deram não somente a vida, mas principalmente educação, caráter e condições para estudar e chegar até aqui. Ao meu marido André Lombardi de Almeida, por sua extensa paciência, pelo seu amor, por estar sempre disposto a me ajudar em qualquer situação e, principalmente, pelo seu apoio que me deixa mais forte para superar os desafios e dificuldades. E à sua família que está sempre torcendo por mim. Ao meu filho amado, Lucas, que ainda está na barriga, mas que vai nascer no mês seguinte da minha defesa. Aos meus queridos irmãos, Ediza Paccola Moretto e Otávio Paccola Moretto, por sempre me apoiarem e estarem ao meu lado. E aos meus familiares que se preocupam e me encorajam a seguir em frente. AGRADECIMENTOS Agradeço, primeiramente, a Deus por me iluminar e guiar em todos os passos da minha vida. Ao meu orientador, professor Dr. Flávio Augusto Cardoso de Faria, pela oportunidade oferecida, pela amizade e pelo bom convívio nestes anos de trabalho. Com ele tive a oportunidade de enriquecer meu conhecimento, com suas argumentações científicas e sugestões, e aprender muito com seu exemplo de professor humano, que se preocupa com os alunos e a faculdade. Em especial à Camila de Assis Fleury, minha amiga de mestrado, muito competente, solícita e dedicada. Agradeço pelo convívio e apoio durante o desenvolvimento da pesquisa. Sua ajuda foi muito importante para que esse trabalho fosse realizado. Agradeço a todos os colegas do curso, pela convivência durante os anos de mestrado e àqueles que direta ou indiretamente me ajudaram na elaboração desta pesquisa. Aos professores do curso mestrado em Biologia Oral da Faculdade de Odontologia de Bauru, agradeço pelo empenho e capacidade de ensino que enriqueceu e contribuiu para nossos trabalhos de pesquisa. Aos funcionários das disciplinas de Farmacologia e Fisiologia da Faculdade de Odontologia de Bauru, em especial ao Thiago José Dionísio que, por ser um excelente técnico, me auxiliou nos experimentos e na obtenção dos mais variados materiais, e à Vera Lúcia Rufino, por seu auxílio às questões burocráticas. À Profa. Dra. Sandra Lia do Amaral Cardoso, da Faculdade de Ciências da UNESP/ Campus Bauru, que nos emprestou seu laboratório e o aparelho para medida de pressão indireta dos ratos.
The “RichBlend” protocol was designed for facial filling and collagen biostimulation, by means of a mixture of calcium hydroxyapatite (CaHA), hyaluronic acid (AH) and autologous platelet concentrates. This work reports the case of a 53-year-old patient with cutaneous photoaging, loss of facial volume, multiple rhythms in the frontal and periorbital regions, also marked skin flaccidity, especially the eyelid. The treatment was done with botulinum toxin (65 U) and the “RichBlend” protocol. Venipuncture was performed and the blood was centrifuged to obtain i-PRF (injectable platelet-rich fibrin) and plasma gel. After venipuncture and blood centrifugation, i-PRF and plasma gel were obtained. CaHA (Radiesse®) was diluted: a) in saline solution + i-PRF (hyperdilution) for biostimulationof the lower third of the face; and b) in AH (Juvederm Ultraplus XC®) + plasma gel, for hydrolifting on the forehead and dark circles, malar and temples. Plasma gel was applied to the nasogenian grooves and then the entire face was properly massaged. The “RichBlend” protocol rejuvenated the patient, as it promoted filling, volumizing, collagen formation (biostimulation), reduction of flaccidity, in addition to skin whitening. Since HA and CaHA are high-cost products, their mixture with autologous platelet concentrates, in liquid or gel form, allows the use of a greater amount of filled and biostimulator material on the face, at a more affordable cost.
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