Ausgehend von Hecogeninacetat wurden auf zwei verschiedenen Wegen erstmals synthetisch 5a.14P.17FH-Pregnane (9, 19) mit einem 12~~20R-Oxidring hergestellt, wie er im Diginigenin, dort allerdings in der 20s-Konfiguration, vorkommen soll.

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ZUSAMMENFASSUNG :Es wird iiber eine besondere Art der FlieBanomalie bei Latices berichtet, die mit der Rheopexie verwandt ist . Das rheologisehe Verhalten ist gekennzeiehnet dureh einen plotzliehen Viskositiitsanstieg um 2 bis 3 Grofienordnungen innerhalb eines engen Bereiehs der Deformationsgeschwindigkeit . Danaeh fiillt sie bei steigender Sehergesehwindigkeit mit der Steigung -1 ab, wobei maximale Schubspannungen von ca. 0,l kp . cm-i beobachtet werden. Die Hohe des ViskositSitssprungs und die Schergesehwindigkeit, bei der der Anstieg erfolgt, sind abhiingig von der Konzentration der Polymerdispersion und der Temperatur.Das Auftreten der Rheopexie wird auf die Anwesenheit von Gruppen in der Oberfliiche der Latexpartikel z u r u c k g e f~r t , die zur Ausbildung von Wasserstoffbriickenbindungen befiihigt sind. Bei Seherbeanspruehung bilden sieh Netzwerkstrukturen unter starker Erhohung der Viskositiit aus. Die Strukturen konnten an einem Latex durch elektronenmikroskopisehe Aufnahmen sichtbar gemacht werden. SUMMARY:The report concerns a special kind of anomalous flow of latices being familiar to rheopexy. The rheologieal properties are characterized by a sudden increase in viscosity of 2 to 3 orders of magnitude within a narrow range of shear rate. The viscosity then decreases again with increasing shear rate with a gradient of -1, corresponding to a maximum shear stress of appx. 0.1 k p . em-2. The increase of viscosity and the shear rate a t which this increase occurs, depend on the eoneentration and the temperature of the polymer dispersion. The rheopexy is due to the presence of groups at the surface of the latex particles being able to form hydrogen bonds. At a definite shear rate these groups interact to give a network structure of the latex particles. The network could be demonstrated by electron microscopy.* Vortrag anlal3lieh der Tagung der GdCh-Faehgruppe ,,Makromolekulare Chemie" in Bad Nauheim vom 20. 3. bis 22. 3. 1972.

ZUSAMMENFASSUNG :Es wird iiber eine besondere Art der FlieBanomalie bei Latices berichtet, die mit der Rheopexie verwandt ist . Das rheologisehe Verhalten ist gekennzeiehnet dureh einen plotzliehen Viskositiitsanstieg um 2 bis 3 Grofienordnungen innerhalb eines engen Bereiehs der Deformationsgeschwindigkeit . Danaeh fiillt sie bei steigender Sehergesehwindigkeit mit der Steigung -1 ab, wobei maximale Schubspannungen von ca. 0,l kp . cm-i beobachtet werden. Die Hohe des ViskositSitssprungs und die Schergesehwindigkeit, bei der der Anstieg erfolgt, sind abhiingig von der Konzentration der Polymerdispersion und der Temperatur.Das Auftreten der Rheopexie wird auf die Anwesenheit von Gruppen in der Oberfliiche der Latexpartikel z u r u c k g e f~r t , die zur Ausbildung von Wasserstoffbriickenbindungen befiihigt sind. Bei Seherbeanspruehung bilden sieh Netzwerkstrukturen unter starker Erhohung der Viskositiit aus. Die Strukturen konnten an einem Latex durch elektronenmikroskopisehe Aufnahmen sichtbar gemacht werden. SUMMARY:The report concerns a special kind of anomalous flow of latices being familiar to rheopexy. The rheologieal properties are characterized by a sudden increase in viscosity of 2 to 3 orders of magnitude within a narrow range of shear rate. The viscosity then decreases again with increasing shear rate with a gradient of -1, corresponding to a maximum shear stress of appx. 0.1 k p . em-2. The increase of viscosity and the shear rate a t which this increase occurs, depend on the eoneentration and the temperature of the polymer dispersion. The rheopexy is due to the presence of groups at the surface of the latex particles being able to form hydrogen bonds. At a definite shear rate these groups interact to give a network structure of the latex particles. The network could be demonstrated by electron microscopy.* Vortrag anlal3lieh der Tagung der GdCh-Faehgruppe ,,Makromolekulare Chemie" in Bad Nauheim vom 20. 3. bis 22. 3. 1972.