ramWir sind damit bescbiiftigt, groBere Mengeu des krystallioischeo Z-Thujylalkohols darzustellen, um die Natur des entsprechenden Tbujens klarzostellen. Andererseits sollen Versuche angestellt werdeo, um die tibrigen Isomeren des Thujylalkohols zu isolieren und die Zersetrung der entsprechenden Xanthogenate zu verlolgen. DaW im Roh-Thujylnlkohol wenigstens noch eine dritte isomere Yodifikatioo vorhandeo sein muD, geht bereits aus der Tatsache mit ziemlicher Sicherheit hervor, daB i n den Miitterlaugen vom schwer loslicheu I-thujyl-phthnlsauren Strychnin noch ethebliche Meogen leicht liislicher Stryclininsalze zuruckbleiben.Die R e s u l t a t e der i n dieser Mitteilung kurz beschriebeneu Versuche lassen sich vorliiufig dnliin z n s a m i n e n f a s s e n , daB sich wenigstens z w e i s t e r e o i s o m e r e T h u j y l a l k o h o l e im gewohalichen Roh-'Thujylalkohol vorlinden. Von ihnen ist der eine, zuerst YOU P a o l i n i beschriebene, fliissig und rechtsdrehend, der andere fest und linksdrehend. Mit Hilfe der Xanthogen-Reaktion IaBt sich aus dem ersteren ein linksdrehendes, allem Anschein nach einheitliches Terpeo, das u -T h u j e n , darstellen. Von dem festen Isomeren leitet sich dagegen ein wesentlich verschiedeoes, rechtsdrehendes B -T h u j e n ab, dessen Individualitat vorliiufig als fraglich bezeichnet werden muD.St. P e t e r s b u r g , im Miirz 1912. E. Wedekind undF. N e g : Stereoisomerie bei Verbindungen mit asymmetriechem Stioketoff und aktivem aeymmetrischen Xohlenstoff. I1 I). (44. M i t t e i l u n g u b e r d a s s s y m m e t r i s c h e Stickstoffatom.) \'or einiger Zeh betichteten') wir uber die Isolierung eiuea weitcren Pnares von stereoisomeren Ammouiumsalzen in der Reibe tler N -A l k y l -t e t r a h y d r oi s o c h i n o l i n i u m j o d i de s s i g s l u r el -m e n t h y l e s t e r z) . Es handelte sich u m die heiden N-Propylderivate. Auf Grund der polarimetrischen Konstanten und der Ergebnisse der Selbstverseifung mittels Silberoxyddas Salz mit der hijheren nrehung lieferte nach AbstoBuog des kohlenstoflaktiven Restes ein linksdrehendes Betain, das Salz mit der kleineren Drehong ein ' 1 Vergl. 37. Mittcilung, B. 42, 2138 [19091. 2, Verg1.E. und 0. Wedekind, 31. Mitteiluug, B. 41, 456 ff. [l908].rechtsdrehendes Betaiukonnten die Isomereu auf die folgenden beiden Syrnbole (I und 11) verteilt werden: _ _Die beiden Jodide erwieseii sich a19 ziemlich gleich bestandig; eine U m l n g e r u n g konnte ebensowenig wie bei dem zuerst beschriebenen Paarden N-Athylabkonimlingenbeobachtet werden.Wir haben nunmehr die Untersuchung vervollst%ndigt, indem wir die h o m o l o g e n Salzesoweit sie iiberhaupt zugiinglich wrrendargestellt haben. Hierbei sollte hauptsachlich der Einflufi der homologen Radikale auf die StabilitHt der Stereoisomeren studiert werden in der Erwartung, ein Salz zu finden, das sich in die stabilere Form urnlagern laat, lediglich unter dern EinfluI3 bestimmter Medien, da energische Einsrirkungen durch Erhitzung oder stark wirkende Agenzien bei diesen relativ ...

d aI3 ich 1 lei d e r sei n e r 1.) iazon i i i n i for ni e 1 \Y ide rs p r ec 11 eii tl ei I Rild ti ii p von Hytlrazinsalzen niis 1)iazoniunisnlzen *das Problem ganz falscli aufgefallt habra; weiter seine Eriirternngen uber Strukturcheniie, die dadurcli \-erniilaflt waren, dsl!, Iir. C a i II eine Strukturforniel (seine neue ~iazoniriniforniel) und eine eventuell niiigliclie Sebenvnleiizfornirl (der L)i:iznniunisalze) niclit als weseutlicli verschieden m z usehen rermag; endlicli seine Annahnier.: dalJ die nnch seiner Ainnlo-

Este trabalho trata do papel fundamental da solidão humana na experiência artística a partir da City de Michael Heizer, onde o homem é chamado a recuar para dentro si diante de uma obra que não lhe dirige significados, mas que, tal com nas esculturas inorgânicas primitivas, lhe convoca a significar seu vazio simbólico.

No abstract