Bei der Reaktion von trans‐2‐Hydroxymethylcyclopentanol (I) mit den Phosphorverbindungen (II) entstehen Phosphabicyclononane, denen entweder die Struktur (III) oder (IV) zukommt, wobei (III) die wahrscheinlichere Konfiguration darstellt.
Die Umsetzung von 1,2‐Dibrom‐1‐phenylethanphosphonsäure (II) mit Diisopropylethylamin führt zur monomeren Metaphosphorsäure, die mit Alkoholen wie Glycerin‐Derivaten (I) Phosphorsäuremonoester (III) ergibt.
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