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RESUMO -Relatamos o caso de uma paciente de 34 anos de idade com pápulas eritematosas assintomáticas e recorrentes localizadas exclusivamente no antebraço esquerdo, com três anos de evolução. O estudo histopatológico mostrou a presença de infiltrado inflamatório misto, predominantemente linfocitário com células pleomórficas CD30+, e ocasionais figuras de mitose. Estes achados são consistentes com papulose linfomatóide agminata que é interpretada por alguns autores como uma entidade distinta, mas que consideramos tratar-se de uma apresentação rara de papulose linfomatóide. PALAVRAS-CHAVE - INTRODUÇÃOA papulose linfomatóide (PL) é considerada uma doença linfoproliferativa cutânea CD30+, rara, caracterizada por lesões em vários estadios de evolução -pápulas, lesões pápulo-necróticas e nódulos-, com resolução espontânea de cada lesão em três a 12 semanas mas de caráter recorrente.1,2 A PL pode associar-se a linfomas cutâneos primários, sendo a micose fungóide o mais frequente, e mais raramente a linfomas sistémicos.Recentemente foram descritos quadros clinica e histologicamente compatíveis com PL com lesões localizadas a um segmento unilateral do corpo, de evolução flutuante, interpretados como uma nova entidade, a papulose linfomatóide agminata persistente, 3,4 do qual relatamos um caso. CASO CLÍNICOPaciente do sexo feminino, 34 anos, apresentando desde há três anos pápulas eritematosas agrupadas, que ocupavam uma área de cerca de 10 cm no antebraço esquerdo. As lesões eram assintomáticas, mas com carácter recorrente e involução parcial espontânea, por vezes resultando em máculas eritematosas cicatriciais, com ou sem descamação superficial (Fig. 1). Com o uso intermitente de creme de clobetasol 0,05% nos anos anteriores houve resposta incompleta. A doente negava comorbidades ou medicação habitual. Os exames laboratoriais (hemograma, função renal e hepática, LDH, serologias para hepatite B, C e VIH) não mostraram alterações. O estudo histopatológico de uma das lesões cutâneas mostrou epiderme com acantose irregular e espongiose discreta, denso infiltrado

A pitiríase rubra pilar (PRP) é uma doença crônica, papuloescamosa, de etiologia desconhecida. Embora existam casos familiares, a maioria é adquirida. Afeta homens e mulheres na mesma proporção, apresentando incidência bimodal com picos na primeira e quinta décadas de vida. Relatamos um caso clínico de pitiríase rubra pilar na forma clássica do adulto, em um paciente do sexo masculino, 40 anos de idade, que apresentava pápulas eritemato descamativas foliculares crónicas, de quatro anos de evolução, no dorso dos quirodáctilos. Neste estudo aborda-se a evolução clínica da doença, diagnósticos diferenciais, achados histopatológicos e o tratamento com acitretina.

O vitiligo é uma doença cutânea adquirida, idiopática, que acomete aproximadamente 1% da população mundial. O nevo acrômico é uma anomalia congênita observada em 0,2 a 0,3% dos neonatos e possui uma tendência a se manter estável ao longo do tempo. Apesar do diagnóstico de vitiligo e nevo acrômico serem baseados em características clínicas, a luz de Wood é uma ferramenta que é útil no diagnóstico destas discromias. Relatamos um caso de uma paciente de 26 anos de idade que apresentava manchas compatíveis com nevo acrômico e vitiligo na mesma região do corpo.