Os linfomas primários da mama (LPM) são neoplasias incomuns, representando aproximadamente 0,5% das neoplasias mamárias e 2% dos linfomas extra nodais. Os sintomas associados ao LPM são semelhantes aos encontrados em outras lesões malignas da mama. A histologia associada à imuno-histoquímica (IHQ) é fundamental para o diagnóstico desses tumores, os quais, em sua maioria, apresentam-se imunofenotipicamente derivados da linhagem B. A sua raridade ainda não permitiu a padronização da terapêutica mais apropriada. O presente relato consiste em uma paciente apresentando nódulo em mama direita há aproximadamente seis meses, de grande volume, acometendo toda a extensão da mama direita e parte da mama esquerda, endurecido, fixo em plano profundo e infiltrando parte da pele sobre o tumor. O exame de ultrassonografia mamária mostrou a presença de nódulo heterogêneo, irregular, com espessamento de pele, ocupando toda a mama direita, de aproximadamente 16,0 cm de diâmetro, infiltrando parte do seio intermamário. A core-biopsy da lesão foi inconclusiva e a imunoistoquímica foi positiva para CD 20, Bcl-2, MUM-1 e 50% para Ki-67, sendo compatível com infiltração por linfoma não Hodgkin de grandes células B, não centro germinativo. Após avaliação dos exames, a paciente foi estadiada como IVa de Ann Harbor sendo programado tratamento com quimioterapia. No momento, a paciente encontra-se em vigência do tratamento proposto.

Introdução: Os Schwannomas consistem em tumores benignos do tecido mole, provenientes das células de Schwann do tecido nervoso periférico e são frequentes em pacientes do sexo masculino entre 20 e 50 anos de idade. Tendem a ser solitários com crescimento lento e não agressivos, produzindo, por vezes, grandes massas. Seu aparecimento na região mamária e/ou axilar é muito raro, sendo constatados apenas 37 casos de Schwannomas em mama e axila nas bases de dados Lilacs, Pubmed e Medline. A maioria dos tumores mamários são constituídos por tecido de origem epitelial, sendo 95% dos casos divididos entre carcinomas, cistos e fibroadenomas. Relato do caso: Neste relato, descrevemos uma paciente de 53 anos, sexo feminino, relatando nódulo com sensação de queimação em axila direita e irradiação para mama direita. A mamografia e a ultrassonografia mamária mostravam a presença de nódulo em axila direita, de difícil diferenciação com linfadenomegalia axilar. Conclusão: A punção aspirativa com agulha fina (PAAF) foi inconclusiva e a core-biopsy mostrou proliferação mesenquimal fusocelular com características celulares benignas padrão nervoso, do tipo Neurilenoma/Schwannoma. Optou-se, a princípio, por conduta expectante porém, após seis meses, observou-se aumento do nódulo e da sintomatologia clínica, sendo indicada a exérese completa da lesão. Palavras-chave: Células de Schwann. Axila. Neurilema.

Introdução: O nevo sebáceo de Jadassohn é uma lesão cutânea congênita hamartomatosa, que se caracteriza por uma hiperplasia papilomatosa da epiderme com unidades pilosebáceas pequenas, de desenvolvimento incompleto e glândulas sebáceas maduras envolvendo o couro cabeludo em 87 a 95% dos casos, sendo possível o acometimento de qualquer local do corpo. Relato do caso: Desse modo, relata-se o caso de paciente feminina, 61 anos, encaminhada ao Ambulatório de Mastologia, com queixa de lesão hiperpigmentada enegrecida em aréola de mama direita, com suspeita clínica de melanoma. Apresentava mastalgia bilateral, sem nodulações associadas, ausência de alterações cutâneas ou descarga papilar. A mamografia era normal (categoria 1) e a ultrassonografia de mamas também normal (categoria 2). Após a exérese da lesão, o anatomopatológico revelou tratar-se de nevo sebáceo de Jadassohn. Conclusão: Portanto, o objetivo desse trabalho é relatar um caso raríssimo de nevo sebáceo de Jadassohn em mama, discorrendo sobre sua manifestação clínica, diagnóstico e tratamento, auxiliando na abordagem de novos casos semelhantes